Რამდენი ქრომოსომა ადამიანებში?

ქრომოსომა - სტრუქტურული და ფუნქციური ელემენტი საკანში ბირთვი, რომელიც მოიცავს გენი. სახელწოდება "ქრომოსომა" მომდინარეობს ბერძნული სიტყვა (chroma - ფერი და ფერის soma - სხეულის), და იმის გამო, რომ ის ფაქტი, რომ უჯრედის გაყოფა, ისინი ინტენსიურად ნახატი თანდასწრებით ძირითადი საღებავები (მაგ, ანილინის).

ბევრი მეცნიერი, დასაწყისიდან XX საუკუნის, ფიქრობდა, კითხვაზე: "რამდენი ქრომოსომა ადამიანები." ასე რომ, 1955 წლამდე ყველა "გონება" დარწმუნებული იყვნენ, რომ ნომერი ქრომოსომა ადამიანებში 48, ანუ, 24 წყვილი. ამის მიზეზი ის იყო, რომ Teofilus Peynter (ტეხასის მეცნიერი) არასწორად ი მათ preparative testis მონაკვეთზე ადამიანი , რომელიც კასტრაცია სასამართლოს გადაწყვეტილებით (1921 წელს). მომავალში, სხვა მეცნიერები სხვადასხვა გაზომვის მეთოდები, ასევე მოდის ამ მოსაზრებას. კი შეიმუშავეს მეთოდი გამოყოფის ქრომოსომა, მკვლევარები არ გამოწვევას შედეგი მხატვარი. მეცნიერებმა აღმოაჩინეს შეცდომა Albert ლევან და ჯო Hin სამსახური 1955 წელს, რომ ზუსტად დათვლილი, რამდენი წყვილი ქრომოსომა ადამიანები, კერძოდ კი - 23 (თუ გაანგარიშება გამოიყენება უფრო თანამედროვე ტექნოლოგია).

სომატური და ჩანასახები საკნებში შეიცავდეს სხვადასხვა ქრომოსომების საწყისი სახეობა, რომელიც არ შეიძლება ითქვას, რომ მორფოლოგიური თავისებურება ქრომოსომა, რომლებიც მუდმივი. სომატური უჯრედების გაორმაგდა (diploid), რომელიც იყოფა წყვილი იდენტურია (ჰომოლოგიური) ქრომოსომა, რომ მსგავსი მორფოლოგია (სტრუქტურა) და მასშტაბები. ერთი ნაწილი მამის ყოველთვის მეორე - დედის წარმოშობის. გენიტალური იგივე ადამიანის უჯრედების (gametes) არიან haploid (ერთჯერადი) ქრომოსომების. თუ სასუქის ხდება მათი ერთად ერთ zygote nucleus haploid კომპლექტი კაცი და ქალი gametes. ეს აღადგენს ორმაგი ნაკრები. არ არის გამორიცხული, დარწმუნებით ვთქვა, რამდენი ქრომოსომა პირი - მათი 46, 22 წყვილი autosomes და ერთი წყვილი ერთ - სქესის ქრომოსომა (allosome). Sex განსხვავებები - როგორც მორფოლოგიური და სტრუქტურული (კომპოზიცია გენი). ქალის სხეული შედგება წყვილი gonosom ორი X ქრომოსომა (XX-წყვილი), და კაცი - ერთი X- და Y- ქრომოსომა (XY-Pair).

მორფოლოგიურად, შეცვლილი ქრომოსომა დროს უჯრედის გაყოფა, ისინი გაორმაგდა (გამოკლებით ჩანასახები საკნები, სადაც გაორმაგება ხდება). ეს მეორდება ბევრჯერ, მაგრამ ცვლილება ქრომოსომის კომპლექტი არ შეინიშნება. ყველაზე შესამჩნევი ქრომოსომის ერთ ეტაპად უჯრედის გაყოფა (მეტაფაზა). ამ ეტაპზე ქრომოსომის წარმოდგენილია ორი longitudinally გაყოფილი ფორმირებების (დამ chromatids), რომელიც taper და გაერთიანებულია ე.წ. პირველადი მშენებლობა და tsenromery (ქრომოსომის სავალდებულო ელემენტი). მოუწოდა telomeres of ქრომოსომის მთავრდება. სტრუქტურულად ადამიანის ქრომოსომა წარმოდგენილი დნმ (დეზოქსირიბონუკლეინის მჟავა), რომელიც აკოდირებს გენი შედის მათი შემადგენლობა. გენი, თავის მხრივ, იძლევა ინფორმაციას რაიმე განსაკუთრებული ნიშანი.

რამდენი ქრომოსომა პირი იქნება დამოკიდებული მისი ინდივიდუალური განვითარება. არსებობს ასეთი რამ, როგორც aneuploidy (რაოდენობის ცვლილება ინდივიდუალური ქრომოსომა) და polyploidy (ნომერი haploid კომპლექტი ზე მეტი diploid). ეს უკანასკნელი რამდენიმე ტიპის: დაკარგვა ჰომოლოგიური ქრომოსომების (monosomy) ან გამოჩენა ზედმეტი ქრომოსომა (trisomy - ერთი ზედმეტი, tetrasomiya - ორი დამატებითი და ა.შ.). ეს ყველაფერი არის შედეგი genomic და ქრომოსომული მუტაციების, რომელიც შეიძლება გამოიწვიოს პათოლოგიური პირობები, როგორიცაა: Down სინდრომი, Klinefelter სინდრომი, Turner Shereshevkogo და სხვა დაავადებები.

ამდენად, მხოლოდ მეოცე საუკუნის მისცა პასუხი ყველა კითხვას, და ახლა რამდენი ქრომოსომა პირი იცის ყოველი განათლებული მკვიდრი პლანეტა დედამიწა. ეს არის, თუ რა იქნება შემადგენლობის 23 წყვილი ქრომოსომა (XX ან XY), ეს დამოკიდებულია სქესის ბავშვი და იგი განისაზღვრება განაყოფიერებისას და მდ ქალი და მამაკაცის სასქესო უჯრედების.