Acid ფოსფატაზას სისხლში: განსაზღვრა, დეკოდირების და კურსი

მჟავა ფოსფატაზის - ფერმენტი, რომელიც აჩქარებს რღვევა მოლეკულების სხეულში. განსაზღვრა მისი დონე სისხლში მნიშვნელოვანია დიაგნოზის ჯანმრთელობის მდგომარეობა. არსებობს რამდენიმე სახის მჟავა ფოსფატაზების, რომლებიც იზიარებენ ფუნქციურად იდენტურია, მაგრამ განსხვავდება მნიშვნელოვნად ერთმანეთისგან იმ ორგანიზმის ქსოვილებში, ქრომოსომული წარმოშობის, შემადგენლობა.

შეადგენს

თემის ფერმენტის მჟავე გარემოში, აქედან გამომდინარე სახელი. Acid ფოსფატაზას გვხვდება სხვადასხვა ქსოვილების და უჯრედების შეიძლება მდებარეობს lysosomes და მის ფარგლებს გარეთ. უდიდესი დადგენილი რაოდენობის ჯირკვლის, ისევე, როგორც საკნებში შემდეგი ორგანოები:

• მაცხოვრებელი;
• ელენთა;
• ძვლის ტვინის;
• სისხლის უჯრედების (ერითროციტების, თრომბოციტების, მაკროფაგების).

ჯანსაღი ორგანიზმის აქტივობა მჟავა ფოსფატაზას საკმაოდ დაბალია. წარმომადგენლები მამრობითი ნახევარში მისი დონე შედგება წინამდებარე ფოსფატაზას, და რომ, რომელიც განადგურდა ღვიძლის და სისხლის უჯრედები. ფერმენტების ქალი ორგანო, რომელიც შექმნილია მთლიანად გაანადგურა ღვიძლის და ერითროციტები, თრომბოციტები.

ლიზოსომური მჟავა ფოსფატაზას

იგი მდებარეობს ყველაზე საკნები. მისი ნაკლოვანება არის აუტოსომურ-რეცესიული დაავადება, რომელიც ითვლება შედეგად პათოლოგიური მეტაბოლურ პროცესებში. სიმპტომატიკა დაავადების თავს იჩენს შემდეგი რედაქციით:

• წყვეტილი გულისრევა და ღებინება;
• სისუსტე, დაკარგვა ეფექტურობა;
• არტერიული წნევის დაქვეითება;
• ბავშვობაში - opisthotonus (კრუნჩხვები რომ მოხდეს arching უკან რკალის, პაციენტები დაეყრდნონ ზედაპირზე საწოლი მხოლოდ კისრის და ფეხზე);
• სისხლდენა.

იმ შემთხვევაში, თუ ფერმენტის არასაკმარისია მხოლოდ სისხლის თეთრი უჯრედები, პაციენტებს ხშირად განიცდიან გამწვავება ქრონიკული ინფექციების.

პროსტატის მჟავა ფოსფატაზას

იგი ითვლება მარკერის კიბოს პროცესების პროსტატის. ამ ტიპის ფერმენტის განისაზღვრება, როგორც თესლი marker სითხის სასამართლოები (გაუპატიურების). Acid ფოსფატაზას დააყენა, და რამდენიმე დღის შემდეგ ოპერაცია ჯირკვლის ან ბიოფსია ფონზე.

ოპტიმალური pH მაჩვენებელი ფუნქციონირება ფერმენტის - 4.6. აქტიურობა, როგორც ჩანს, მხოლოდ მას შემდეგ, რაც კაცს აღწევს puberty.

ამჟამად, დონის განსაზღვრა წინამდებარე ფოსფატაზას როგორც მარკერის კიბოს ჩამორჩება იმ ფონზე გაიზარდა ინტერესი პროსტატის სპეციფიკური ანტიგენი, რომელსაც შეუძლია დაადასტუროს ყოფნა დაავადების ადრეულ ეტაპებზე. მიუხედავად ამისა, მაჩვენებლები წინამდებარე მჟავა ფოსფატაზას მნიშვნელოვანია წინასწარმეტყველებდნენ განმეორების კიბოს პროცესი ოპერაციის შემდეგ რადიკალური პროსტატის მოცილება.

ანალიზი, რათა დადგინდეს მკურნალობის ეფექტურობის კეთილთვისებიანი ჰიპერპლაზია და სხვა ჯირკვლის პათოლოგიები.

eritrotsitarnaja ფოსფატაზას

ეს არის პოლიმორფული ფერმენტი, რომელიც არ არის მხოლოდ სისხლის წითელი უჯრედების, არამედ სხვა უჯრედებში. ოპტიმალური pH ფუნქციონირება მერყეობს 5.2 6.2.

მჟავე ფოსფატაზის სისხლი შეიძლება განისაზღვროს, რომ გაერკვია, მამობის. გარკვეული ფორმების ფერმენტის უკავშირდება შემდეგ პირობებს:

• გენეტიკური მიდრეკილების ჰემოლიზური ანემია;
• პათოლოგიის, რომელიც ხასიათდება განვითარების ჰემოლიზური ანემიის ფონზე ჭამა legumes;
• ანემიის გამოყენების გარკვეული ნარკოტიკების ან ვითარდება ინფექცია ვირუსული და ბაქტერიული წარმოშობის.

არსებობს ფორმები erythrocyte მჟავა ფოსფატაზას პირდაპირ დარღვევასთან დაკავშირებული, რომ მოხდეს ბავშვობაში.

მაკროფაგების ტიპის მჟავა ფოსფატაზას

ფერმენტის მნიშვნელოვანია დიაგნოზი Gaucher დაავადება. ეს არის თანდაყოლილი დაავადება, რომელიც ვლინდება დაგროვება ღვიძლის, ელენთის, თირკმელების, ტვინის, ფილტვის glucocerebroside (ორგანული ნივთიერებების ჯგუფი, fat). დაავადებას თან ახლავს მნიშვნელოვანი ზრდა ზომა აღნიშნული ორგანოები, მკვეთრი შემცირება რაოდენობის ყველა სისხლის უჯრედების, კრუნჩხვები, სპასტიური კრუნჩხვები, გონებრივი ჩამორჩენილობა.

მაკროფაგების მჟავა ფოსფატაზას ასევე განიხილება კონკრეტული მარკერის hairy საკანში დაავადებული. ეს დაავადება თან ახლავს წარმოების მნიშვნელოვანი რაოდენობით ფერმენტი, რომელიც განისაზღვრება სისხლში.

ფოსფატაზას osteoclasts

მოუწოდა osteoclasts ძვლის საკნები პასუხისმგებელი მისი განადგურება. ეს ნაბიჯი არის მნიშვნელოვანი განხილვის ძვლის ზრდის და რემოდელირების ერთეული. მაღალი სიჩქარით ძვლის დაკარგვა ახლავს შემდეგი დაავადებების დროს:

• Paget დაავადების (პათოლოგიური სინთეზს ნორმალური ძვლის ფორმირების და მისი ელემენტები);
• ჰიპერკალციემია ავთვისებიანობის;
• ჰიპერაქტიურობის ფარისებრი და ფარისებრახლო ჯირკვლების ;
• მენოპაუზაში ერთად ოსტეოპოროზის.

შედეგი - ხშირი მოტეხილობები და პროგრესული thinning ძვლის სტრუქტურებში. განსაზღვრა მჟავა ფოსფატაზას osteoclasts აჩვენებს მომატებული ფერმენტების ფონზე ზემოთ პათოლოგიები.

მომზადება და ჩატარება დიაგნოსტიკა

რაოდენობრივი მაჩვენებლები განისაზღვრება ლაბორატორიულ პირობებში. ანალიზი უნდა განხორციელდეს შემდეგ 2 დღის განმავლობაში სხვა დიაგნოსტიკური პროცედურები. თუ გსურთ დონის შესაფასებლად წინამდებარე მჟავა ფოსფატაზას, ეს უნდა გაკეთდეს არა უადრეს 48 საათის შემდეგ ბიოფსია, პალპაციით პროსტატის, შარდის ბუშტის კათეტერიზაცია. საპირისპირო შემთხვევაში, შედეგები შეიძლება ცრუ დადებითი.

ღობე მასალა ჩატარებული კვლევის უზმოზე. შეგიძლიათ დალიოთ მხოლოდ წყალი, სასმელი ჩაი, ყავა, წვენები და სხვა სასმელების აკრძალულია. დღის განმავლობაში, თქვენ უნდა თქვას ალკოჰოლური სასმელების, ცხიმიანი, შებოლილი კერძები, 1 საათით ადრე ანალიზი - მოწევა. ბოლო ნახევარი საათით ადრე მიღებას მატერიალური უნდა ჩატარდეს სრული ემოციური სიმშვიდე.

დიაგნოზი ვენური სისხლის გამოიყენება, კერძოდ, მის შრატში თავიდან ჰემოლიზი. კვლევის შედეგები ცნობილია მომდევნო დღისა შესწავლა.

მეთოდი

გაერკვია დონეზე სულ მჟავა ფოსფატაზას გამოიყენება immunochemical ტექნიკა chemiluminescent გამოვლენის. გამოიყენოს სპეციალური substrates რომ ურთიერთქმედება გარკვეული ფერმენტები. ამჟამად სისტემები დასაქმება luminol წარმოებულები პეროქსიდაზაზე ერთად წყალბადის ზეჟანგით გადაწყვეტა. ეს ეფექტი დასძინა ინიციატორი (მაგ, n-yodofenol), რომელსაც შეუძლია იზრდება luminescence გადაწყვეტილებები რამდენიმე ათასი ჯერ.

არსებობს სხვა სისტემები, რომლებიც ტუტე ფოსფატაზას და AMPPD სუბსტრატს, რაც დიაგნოსტიკური მეთოდი კიდევ უფრო მგრძნობიარეა. მეთოდის უპირატესობები ეცნობიან სტაბილურობის რეაგენტები გამოიყენება, არ რადიაციული რისკის ქვეშ. შეზღუდვები ეფუძნება სირთულის სადიაგნოსტიკო პროცესში.

ნორმა

სულ მჟავა ფოსფატაზას assays მითითებული U / ლ მისი დასაშვები პარამეტრები განსხვავდება ასაკის და სქესის.

ნორმალური ჯირკვლის მჟავა ფოსფატაზას მაჩვენებლები - არანაკლებ 2.1 ნგ / მლ. ყველა მოღვაწეები ზემოთ ნახოთ დადებითი შედეგი დიაგნოზი.

მაშინ, როდესაც ფერმენტის გაიზარდა?

ყველაზე სერიოზული პირობები, რომელიც რაოდენობრივი მაჩვენებლები ზემოთ ნორმალური:

• თრომბოციტოპენია - შემცირებული სისხლის უჯრედების რაოდენობის პასუხისმგებელია მისი შედედების;
• თრომბოემბოლია - ბლოკირების სანათურში მთავარი არტერია thrombus მოწყვეტილები, სისხლძარღვის კედლის, ან embolus, რომლებიც სისხლის;
• ჰემოლიზური დაავადება - დაავადება, რომელსაც თან ახლავს მასობრივი განადგურების სისხლის წითელი უჯრედების გათავისუფლების მნიშვნელოვანი რაოდენობით ბილირუბინის სისხლის;
• პროგრესული Paget დაავადების - ძვლის პათოლოგიის აპარატი, რომელიც დისბალანსი ძვლის ფორმირების და განადგურება კომპონენტები უკანასკნელის სასარგებლოდ;
• მიელომა - ავთვისებიანი სიმსივნური პროცესის ბუნება, რომელსაც ესწრებოდნენ B ლიმფოციტები, პასუხისმგებელი სინთეზის დამცავი საკნები;
• Niemann-Pick დაავადება - მემკვიდრეობითი პათოლოგიის ხასიათდება დაქვეითებული ცხიმის მეტაბოლიზმის და დაგროვების ლიპიდებს ძირითადი ორგანოების (ღვიძლი, ელენთა, ფილტვის, გულის, თირკმლის);
• რამდენიმე დღის შემდეგ ოპერაცია პროსტატის ჯირკვლის და მისი ქსოვილის ბიოფსია.

მჟავე, ტუტე ფოსფატაზის - ჯგუფის ფერმენტები პასუხისმგებელი მნიშვნელოვანი პროცესების ორგანოს. ეს არის მათი დახმარებით წარმოიშვა სასიცოცხლო ზედიზედ რეაქცია. დონის განსაზღვრა ფერმენტების საშუალებას იძლევა დროის შეამოწმეთ ხელმისაწვდომობა პათოლოგიის და გამოიწვიოს იგი მხარს კორექტირება შემდგომი მაღალი ხარისხის ცხოვრებაში.