Მიკროსკოპული მეთოდები მიკრობიოლოგია

представляют собой способы изучения разнообразных объектов с использованием специального оборудования. მიკროსკოპული კვლევის მეთოდები გზები შეისწავლონ სხვადასხვა ობიექტების გამოყენების სპეციალური აღჭურვილობა. ეს საშუალებას გვაძლევს განიხილოს სტრუქტურა ნივთიერებების და ორგანიზმები, მასშტაბები, რომელიც ზღვარს მიღმა მოგვარების ადამიანის თვალი. სტატიაში მოცემულია მოკლე ანალიზი მიკროსკოპული მეთოდები.

მიმოხილვა

используют в своей практике разные специалисты. თანამედროვე მეთოდების მიკროსკოპული გამოკვლევა სხვადასხვა ექსპერტები თავიანთ პრაქტიკაში. მათ შორის არიან virologists, ციტოლოგია, ჰემატოლოგია, მორფოლოგია, და სხვები. ძირითადი მეთოდები მიკროსკოპული გამოკვლევა ცნობილია დიდი ხანია. პირველი არის ნათელი გზას ეძებს ობიექტები. ბოლო წლების განმავლობაში, აქტიურად ინერგება პრაქტიკაში, და სხვა ტექნოლოგიები. . ამდენად, პოპულარობა შეიძინა ფაზაში განსხვავებით, luminescent, ჩარევა, პოლარიზაცია, ინფრაწითელი, ულტრაიისფერი, stereoscopic მეთოდი კვლევა. ყველა მათგანი ეფუძნება სხვადასხვა თვისებები, წმ. . გარდა ამისა, ფართოდ გამოიყენება ელექტრონული მიკროსკოპიის მეთოდებით. ეს საშუალებას იძლევა ჩვენების ობიექტების გამოყენებით მიმართულების ნაკადი ბრალი ნაწილაკების. აღსანიშნავია, რომ ამ კვლევის მეთოდები გამოიყენება არა მხოლოდ ბიოლოგიასა და მედიცინაში. в промышленности. საკმაოდ პოპულარული მეთოდი მიკროსკოპული კვლევა ლითონები და შენადნობები ინდუსტრიაში. ეს საშუალებას აძლევს შესწავლა, რათა შეაფასოს ქცევის ნაერთების წარმოების ტექნოლოგიები, რათა შემცირდეს ალბათობა მოტეხილობა და გაზრდილი ძალა.

ღია გზა: მახასიათებლები

и других объектов базируются на различной разрешающей способности оборудования. ასეთი მიკროსკოპული მეთოდების შესწავლა მიკროორგანიზმების და სხვა ობიექტების ეფუძნება სხვადასხვა რეზოლუციის აღჭურვილობა. მნიშვნელოვანი ფაქტორია, რომ ეს არის მიმართულებით სხივი მახასიათებლები ობიექტი თავად. ეს უკანასკნელი, კერძოდ, შეიძლება იყოს გამჭვირვალე და გაუმჭვირვალე. შესაბამისად თვისებების ობიექტი, იცვლება ფიზიკური თვისებების სინათლის ნაკადად - სიკაშკაშე და ფერის გამო ამპლიტუდა და ტალღის სიგრძე, თვითმფრინავი, ეტაპი და მიმართულება ტალღის გავრცელების. . გამოყენების ამ თვისებების და ავაშენოთ სხვადასხვა მიკროსკოპული მეთოდები.

სპეციფიკა

შესწავლა გზები მსუბუქი ობიექტების, როგორც წესი, ნახატი. ეს საშუალებას იძლევა, იდენტიფიცირება და აღწერს ამ და სხვა თვისებები. აუცილებელია, რომ ქსოვილზე დაფიქსირდა, მას შემდეგ, შეღებვა გამოვლენა გარკვეული სტრუქტურების მხოლოდ საკნებში დაიღუპა. ცოცხალ უჯრედებში გამოყოფა საღებავი სახით vacuoles ციტოპლაზმაში. მან არ საღებავები მეტი სტრუქტურა. მაგრამ ცოცხალი ობიექტები და შეიძლება იქნას გამოძიებული გამოყენებით სინათლის მიკროსკოპში. ამ მიზნით, სასიცოცხლო გზა სწავლის. ასეთ შემთხვევაში, ბნელ ველში condenser. ეს არის ჩართული სინათლის მიკროსკოპში.

სწავლა unpainted ობიექტები

იგი ხორციელდება ეტაპი განსხვავებით მიკროსკოპიის. ეს მეთოდი ეფუძნება დიფრაქციული სხივი შესაბამისად მახასიათებლები ობიექტი. დროს ზემოქმედების აღინიშნება ცვლილება ეტაპი და ტალღის სიგრძე. In მიკროსკოპის ლინზები იმყოფება translucent ფირფიტა. ცოცხალი ან ფიქსირებული, მაგრამ არ არის მოხატული ობიექტების გამო გამჭვირვალობის, თითქმის არ შეიცვალოს ფერი და ამპლიტუდა სხივი გავლით მათ, პროვოცირება მხოლოდ ცვლის ტალღა ფაზაში. მაგრამ ამ შემთხვევაში, მას შემდეგ, რაც გადის ობიექტი, სინათლის ნაკადად გააქარწყლა მიერ ფირფიტა. შედეგად, შორის beams, დაკარგული მეშვეობით ობიექტი და შესვლის სინათლის ფონზე, ტალღის სიგრძე განსხვავება ხდება. გარკვეული ღირებულება მისი ვიზუალური ეფექტი ხდება - მუქი ობიექტი იქნება აშკარად ჩანს, ღია ფონზე, ან პირიქით (შესაბამისად მახასიათებლები ფაზაში დისკო). მიიღოს ეს განსხვავება უნდა იყოს მინიმუმ 1/4 ტალღის სიგრძე.

Anoptralny მეთოდი

იგი არის ერთგვარი ფაზაში მეთოდით. Anoptralny მეთოდი მოიცავს გამოყენება ობიექტივი სპეციალური ფირფიტები, რომელიც მხოლოდ ფერი და სიკაშკაშე ambient სინათლის. ეს მნიშვნელოვნად აფართოებს შესაძლებლობების შესწავლის unstained საცხოვრებელი ობიექტები. , паразитологии при изучении растительных и животных клеток, простейших организмов. გამოყენებითი ფაზაში განსხვავებით მიკროსკოპი მეთოდი კვლევის მიკრობიოლოგია, პარაზიტოლოგიის შესწავლა მცენარეთა და ცხოველთა უჯრედების, უმარტივესები. In ჰემატოლოგია მეთოდი გამოიყენება გამოთვლა და განსაზღვრავს დიფერენციაცია სისხლის უჯრედების და ძვლის ტვინში.

ჩარევა ტექნიკა

решают в целом те же задачи, что и фазово-контрастные. ეს მიკროსკოპული კვლევის მეთოდები ზოგადად გადაჭრას იგივე პრობლემები, როგორც ფაზა განსხვავებით. თუმცა, ამ შემთხვევაში, ექსპერტები მხოლოდ დაიცვან კონტურები ობიექტები. методы исследования позволяют изучать их части, выполнять количественную оценку элементов. ჩარევა მიკროსკოპული კვლევის მეთოდები საშუალებას გვაძლევს შეისწავლოს მათი ნაწილი, განახორციელოს რაოდენობრივი შეფასება ელემენტებს. ეს შესაძლებელია, რომ გაყოფა სინათლის სხივი. ერთი ნაკადი გადის ნაწილაკების ობიექტი, და მეორე -. იმ eyepiece მიკროსკოპი ისინი ხვდებიან და ხელს უშლის. შედეგად ფაზა განსხვავება განისაზღვრება წონის სხვადასხვა ფიჭური სტრუქტურებში. როდესაც რიგითი საზომი არის წინასწარ განსაზღვრულ refractive ინდექსი ყენდება სქელი დაუფიქსირებელი ქსოვილების და ცოცხალი ობიექტი, ცილის შემცველობა მასში, კონცენტრაცია მყარი და წყალი, და სხვ. შესაბამისად, მიღებული მონაცემების სპეციალისტებს შეუძლიათ ირიბად შეაფასოს გარსის permeability, აქტივობის, უჯრედის მეტაბოლიზმს.

პოლარიზაცია

იგი ხორციელდება საშუალებით Nicol prisms ან გარსის polaroids. ისინი განთავსებული შორის ნიმუში და სინათლის წყაროს. позволяет изучать объекты с неоднородными свойствами. პოლარიზებული მიკროსკოპიის მეთოდის კვლევა მიკრობიოლოგია საშუალებას გვაძლევს შესწავლა ობიექტების არაერთგვაროვანი თვისებები. იზოტროპიულ სტრუქტურების სიჩქარე გამრავლების მსუბუქი დამოუკიდებელია შერჩეული თვითმფრინავი. ანიზოტროპიულ სისტემები განაკვეთი მერყეობს მიხედვით ნათელი ორიენტირებული გასწვრივ განივი და გრძივი ღერძი ობიექტი. იმ შემთხვევაში, თუ refractive ინდექსის მნიშვნელობა გასწვრივ სტრუქტურა იქნება მეტი გასწვრივ განივი, ქმნის დადებით ორმაგი გარდატეხის. ეს არის ტიპიური მრავალი ბიოლოგიური ობიექტების, რომ იპოვეს მკაცრი მოლეკულური ორიენტაცია. ისინი ყველა ანიზოტროპული. ამ კატეგორიაში, კერძოდ, myofibrils, neurofibrils, cilia იმ მოციმციმე ეპითელიუმის, კოლაგენის ბოჭკოების და სხვ.

პოლარიზაცია მნიშვნელობა

შედარება ბუნება რადიაციული და refractive ინდექსი ანიზოტროპია ობიექტის ხდის შესაძლებელია დადგინდეს მოლეკულური სტრუქტურა ორგანიზაცია. პოლარიზაცია მეთოდი ემსახურება, როგორც ერთ-ერთი ჰისტოლოგიური ანალიზი მეთოდებით ციტოლოგია და სხვ. არ მხოლოდ მოხატული ობიექტების შეიძლება შესწავლილი ნათელი. პოლარიზაცია საშუალებას იძლევა, რომ შეამოწმოს unstained და დაუფიქსირებელი - მშობლიური - მზადება ქსოვილის სექციები.

fluorescent ტექნიკა

ისინი ეფუძნება თვისებები გარკვეული ობიექტების მისცეს დიზელის ლურჯი იისფერი ნაწილი სპექტრი და UV სხივები. ბევრი ნივთიერებების, როგორიცაა ცილები, ზოგიერთი ვიტამინების, coenzymes, ნარკოტიკების, დაჯილდოებულია პირველადი (en) luminescence. სხვა ობიექტები იწყებენ Glow დასძინა fluorochrome - სპეციალური საღებავები. ამ დანამატების არიან შერჩევით დიფუზური ან ნაწილდება ცალკე ფიჭური სტრუქტურებისა და ქიმიური ნაერთების. ეს ქონება საფუძველზე გამოყენების fluorescent მიკროსკოპიის ერთად ჰისტოქიმიური და ციტოლოგიური კვლევები.

ტერიტორიების გამოყენების

გამოყენება იმუნო-fluorescence ექსპერტები აღმოაჩინოს ვირუსის ანტიგენების და მათი კონცენტრაცია მორგებული იდენტიფიცირებულია ვირუსების საწინააღმდეგო ორგანოები და ანტიგენებს, ჰორმონების, სხვადასხვა მეტაბოლური პროდუქტები და ასე შემდეგ. ამ მხრივ, ჰერპესის დიაგნოზის, ყბაყურა, ჰეპატიტი B, გრიპის და სხვა ინფექციების გამოყენებით fluorescent მეთოდები მასალების კვლევა. иммуно-флуоресцентный способ позволяет распознавать опухоли злокачественного характера, определять ишемические участки в сердце на ранних этапах инфаркта и пр. მიკროსკოპული იმუნო-fluorescent მეთოდი ცნობს სიმსივნის ავთვისებიანი, განსაზღვრავს იშემიური სფეროებში გულის ადრეულ ეტაპზე გულის შეტევა და ასე შემდეგ.

გამოყენება ულტრაიისფერი

იგი ეფუძნება უნარი ნივთიერების ცოცხალი უჯრედები და მიკროორგანიზმები დაფიქსირდა, მაგრამ uncolored გამჭვირვალე ქვეშ ხილული სინათლის ნაწარმი აღიქვას UV სხივების კონკრეტული ტალღის სიგრძე. ეს არის ნამდვილი კერძოდ მაღალი მოლეკულური ნაერთები. ესენია ცილები, არომატული მჟავები (methylalanine, ტრიპტოფანი, ტიროზინს, და ა.შ.), ნუკლეინის მჟავები და პურინის ბაზების piramidinovye და ასე შემდეგ. UV მიკროსკოპიის საშუალებას მიუთითოთ ადგილმდებარეობა და რაოდენობის ამ ნაერთების. შესწავლა ცოცხალ პროფესიონალები შეუძლია დააკვირდეს ცვლილებების მათი მეტაბოლური პროცესების.

დამატებით

ინფრაწითელი მიკროსკოპიის გამოიყენება კვლევის გაუმჭვირვალე სინათლე და ულტრაიისფერი სხივების მეშვეობით შთანთქმის ობიექტების შემოვა სტრუქტურების, რომლის ტალღის სიგრძე 750-1200 nm. გამოიყენოს ეს მეთოდი არ არის საჭირო წინასწარი გამოვლენა ნარკოტიკების ქიმიური დამუშავებით. როგორც წესი, IR მეთოდი გამოიყენება ანთროპოლოგიაში ზოოლოგია და სხვა მეცნიერებებში ინდუსტრიაში. როგორც მედიცინაში, ეს მეთოდი გამოიყენება ძირითადად ოფთალმოლოგიისა და Neuromorphology. სასწავლო განზომილებიანი ობიექტების გამოყენებით stereoscopic მიკროსკოპით. ტექნიკის დიზაინი საშუალებას მონიტორინგის მარცხენა და მარჯვენა თვალის სხვადასხვა კუთხე. გაუმჭვირვალე ობიექტი გამოძიებული შედარებით დაბალი გადიდება (120 ჯერ საუკეთესო). Stereoscopic მეთოდები გამოიყენება მიკროქირურგია პათომორფოლოგიური სასამართლო მედიცინაში.

ელექტრონული მიკროსკოპიის

იგი გამოიყენება შესწავლა სტრუქტურა საკნები და ქსოვილების მაღალმოლეკულური და სუბუჯრედოვანი ნაწილაკების დონეზე. ელექტრონული მიკროსკოპიის მოგვცა, რათა ხარისხიანი ნახტომი სფეროში კვლევა. ეს მეთოდი ფართოდ გამოიყენება ბიოქიმია, ონკოლოგიური, ვირუსოლოგიური, მორფოლოგია, იმუნოლოგიის, გენეტიკა, და სხვა სფეროებში. მნიშვნელოვანი გაფართოება რეზოლუციის გათვალისწინებული აღჭურვილობა მოცულობა ნაკადი ელექტრონები, რომელიც გადის ვაკუუმში ელექტრომაგნიტური ველის. ეს უკანასკნელი, თავის მხრივ, შექმნას სპეციალური ლინზები. ელექტრონები შეუძლია გაიაროს სტრუქტურა ობიექტის ან აისახება მათ გადახრები სხვადასხვა კუთხით. შედეგი არის ნაჩვენები fluorescent ეკრანზე მოწყობილობა. თუ გადაცემის მიკროსკოპიის planar კალენდარი მიღებული, როდესაც სკანირების შესაბამისად გარს.

წინაპირობები

აღსანიშნავია, რომ ადრე აკეთებს ელექტრონული მიკროსკოპული გამოკვლევა, ობიექტი ექვემდებარება სპეციალური ტრენინგი. კერძოდ, ფიზიკური ან ქიმიური ფიქსაცია ქსოვილებსა და ორგანიზმები. სექციური ბიოფსიური მასალების და, გარდა ამისა, dewatered, ჩართული ეპოქსიდური ფისის, დაჭრილი მინის ან ალმასის დანები ულტრათხელ სექციები. მაშინ მათი განსხვავებით და შესწავლა. სკანირების მიკროსკოპი იკვლევს ზედაპირზე ობიექტები. ამისათვის, მათ sprayed სპეციალური ნივთიერება, ვაკუუმის კამერაში.