Argyll-Robertson სინდრომი: მიზეზები, სიმპტომები, მკურნალობა

რა არის სინდრომი Argyll-Robertson? როგორ აკეთებს ამას პათოლოგია და რა არის მისი მიზეზი? პასუხები ამ კითხვებზე, თქვენ მიიღებთ მასალების სტატიაში. ასევე იქ თქვენ იხილავთ ინფორმაციას იმის შესახებ, დაავადების მკურნალობა და როგორ კეთდება.

ძირითადი ინფორმაცია

რა არის Argyll-Robertson სინდრომი, მხოლოდ იმ ხალხს, ვიცი, ვინც პირდაპირ წინაშე ეს დაავადება. თანამედროვე მედიცინაში, მოუწოდა ტერმინი გამოიყენება მიმართოს სიმპტომია, რომელშიც დაკარგული ან დასუსტებული pupillary პასუხი ნათელი. ამ რეაქცია მთლიანად შემონახული განსახლებისა და დაახლოების (ანუ, მიუთითებს ობიექტი ახლოს მდებარეობს).

ძირითადი სიმპტომები

Argyll-Robertson სინდრომი გამოიხატება არა მხოლოდ მოხსენიებული ნიშანი. გარდა ამისა, იმ პაციენტებში დაავადების ხშირად აღწერილი anisocoria (სხვადასხვა ზომის მოსწავლეებს მარცხენა და მარჯვენა თვალში), მიოზი (მშენებლობა) და დეფორმაცია მოსწავლეებს. იგი ასევე ზოგჯერ მოხსენიებული თანდასწრებით სინდრომი შეიძლება რეაგირება სინათლის, პარადოქსულია, რომ ცოტა გაფართოებულ. ეს შეიძლება იყოს სრულიად არ დასწრებია და tsiliospinalny reflex, ანუ მოსწავლეებს არ შეიძლება გაფართოვდა მტკივნეული კანის გაღიზიანებას კისრის მოპირკეთება.

ზოგიერთ შემთხვევაში, პაციენტებს ატროფია და depigmentation iris. ამ სიტუაციაში, ის ამბობს, რომ პათოლოგიური პროცესი ლოკალიზდება რეგიონში წინა colliculus.

მიზეზები სინდრომის განვითარების

ყველაზე ხშირად, Argyll-Robertson სინდრომი აღინიშნება სიფილისის. ამ პათოლოგიის არის ყველაზე გავრცელებული შემცირდა ფორმებს. სხვათა შორის, შეიძლება ითქვას ადრეულ ეტაპზე ე.წ. ვენერიული დაავადება.

ჩვენ არ შეგვიძლია ვთქვათ, რომ ნიშანი Argyll-Robertson დაფიქსირდა, როდესაც paralytic სინდრომი.

ექსპერტები აცხადებენ, რომ განვითარების ფენომენი, პირველ რიგში, იმის გამო, რომ დამარცხების neuron (gusset) ვიზუალური reflex ნათელი. გარდა ამისა, ამ პათოლოგიის შეიძლება განვითარდეს გამო გაზრდილი მგრძნობელობა ტრეპონემული pupillyarnyh ბოჭკოების ტოქსინის.

გარდა ამისა, Argyll-Robertson სინდრომი ხშირად გვხვდება სხვა დაავადებების:

• გაფანტული სკლეროზის;
• თავისთავად encephalitis;
• siringobulbii;
• diphtheritic პოლინეიროპათია;
• ალკოჰოლიზმი;
• და შემდეგ ტანჯვა ან ოფთალმოლოგიური ჰერპეს ზოსტერი.

ეს სიმპტომი შეიძლება იყოს დიფერენცირებული და დაავადების Adie.

რატომ არ დაბრუნების Argyll-Robertson სინდრომი, რომელიც ხასიათდება სრული არარსებობა pupillary რეაქცია განსახლებისა და დაახლოების, ისევე როგორც შენარჩუნების პასუხი სინათლე? რეგულარული გამუდმებით განიხილება პათოლოგიის ხდება ასეთი დაავადების ეპიდემიის encephalitis.

სინდრომი მკურნალობის

თერაპიის სინდრომი Argyll-Robertson არ ხორციელდება იმის გამო, რომ ეს არის მხოლოდ სიმპტომია შიდა დაავადება. აქედან გამომდინარე, ყველა აღმოფხვრას ეს დაავადება უნდა გაიგზავნონ მკურნალობა, დაავადების, რომელშიც ეს ფუნქცია შეინიშნება.

ამდენად, აუცილებელია ჩატარდეს თერაპიის გვიან ან ადრეული სიფილისის paralytic სინდრომი, მრავლობითი სკლეროზი, brainstem ენცეფალიტის, diphtheria პოლინეიროპათია siringobulbii, ალკოჰოლიზმი და სხვა დაავადებების ჩამოთვლილი.