Ციკლური გაჯერებული ნახშირწყალბადები: როგორ არის მათი მომზადება. cycloalkanes

ამ სტატიაში ჩვენ შევხედოთ მიღების cycloalkanes და თვისებები მათი სტრუქტურა. მოდით ცდილობენ ახსნას დამახასიათებელი თვისებები ამ ნივთიერებების, რომელიც ეფუძნება თვისებები მათი სტრუქტურა.

სტრუქტურა

იმისათვის, რომ დავიწყოთ ანალიზი სტრუქტურა განაცხადა კლასის ორგანული ნახშირწყალბადები. ყველა ციკლური ნაერთების იყოფა carbocyclic და ჰეტეროციკლური სახეობაა.

მეორე ჯგუფის ფარგლებში დახურულ loop სამი ნახშირბადის ატომები. ჰეტეროციკლური ნაერთებს გარდა ნახშირბადის მათი მოლეკულების ასევე შეიცავს გოგირდის, ჟანგბადის, ფოსფორისა, აზოტის.

არსებობს სამმართველოს carbocyclic არომატიზატორები და ალიციკლური ატომური ნივთიერება.

ალიციკლური ატომური ნივთიერებების

ესენია cycloalkanes. ქიმიური თვისებები და მომზადება ამ ნივთიერების განსაზღვრული ზუსტად დახურული სტრუქტურა ამ კლასის ნახშირწყალბადები.

ალიციკლური ატომური მოუწოდა იმ ნივთიერებების მიმართ, რომლებიც ერთი ან მეტი არასამთავრობო არომატული ბუნების ციკლები. მომზადება და გამოყენება cycloalkanes ითვლება თვალსაზრისით მათი ურთიერთობის ალიციკლური ატომური ნაერთი.

კლასიფიკაცია

უმარტივესი წარმომადგენლის ამ კლასის ნახშირწყალბადების cyclopropane. მისი სტრუქტურა მხოლოდ სამი ნახშირბადის ატომები. წარმომადგენლები ჰომოლოგიური რიგი ეწოდება, გარდა ამისა, და paraffins. მათი ქიმიური და ფიზიკური თვისებები ანალოგიურია გაჯერებული ნახშირწყალბადები. მოლეკულების შეიცავდეს ერთ ობლიგაციები იქმნება ჰიბრიდული orbitals. Cycloalkanes ტიპის შეჯვარების sp3.

საერთო შემადგენლობის მიერ გამოთქმული ფორმულა SnN2n კლასში. ამ ნაერთების interclass იზომერები ethylenic ნახშირწყალბადები.

მისი თქმით, მიმდინარე საერთაშორისო ნომენკლატურის ცვლილება, სახელწოდებით წარმომადგენლები კლასის დაამატოთ პრეფიქსის "cyclo" შესაბამისი რაოდენობის ნახშირწყალბადების ატომები. ასე, მაგალითად, მიიღოს ციკლოჰექსანური, cyclopentane. რაციონალური უზრუნველყოფს ნომენკლატურა სახელი რაოდენობის დახურულ მეთილენის ჯგუფების CH2. იმის გამო, რომ, ეს იქნება მოხსენიებული trimethylene cyclopropane და ციკლობუტან - tetramethylene.

ამ კლასის ორგანული ნაერთების ახასიათებს სტრუქტურული isomerism დაკავშირებით რაოდენობით ნახშირბადის ატომები ბეჭედი, და ოპტიკური isomerism.

განათლების პარამეტრები

ახლა განვიხილოთ, თუ როგორ მიღება. Cycloalkanes შეიძლება მიღებულ რამდენიმე გზა, რაც დამოკიდებულია იმაზე, თუ როგორი ამოსავალი შერჩეული მასალების ქიმიური ტრანსფორმაციის. ჩვენ ანალიზი ძირითადი პარამეტრები პარაფინის სინთეზს.

ასე რომ, რა ისინი? Cycloalkanes ჩამოყალიბდა ციკლიზაციით diagalogenproizvodnyh გაჯერებული ნახშირწყალბადები. ანალოგიურად ქიმიურად წარმოებული ოთხი და სამი membered ბეჭედი. მაგალითად, cyclopropane. მოდით, განვიხილოთ მისი მომზადება - cycloalkanes, რომლებიც პირველი წარმომადგენლები ჰომოლოგიური რიგი იქმნება მოქმედების მეტალიკი მაგნიუმის ან თუთია digalogenproizvodnuyu შესაბამისი alkane.

და როგორ შეიძლება ჩამოყალიბდეს ხუთი membered და ექვსი membered ციკლური ნაერთების, პროცესში მათი მიღება? Cycloalkanes როგორც ბევრი ნახშირბადის ატომების სტრუქტურის შექმნა საკმაოდ რთულია, რადგან იმის გამო, რომ conformation of პრობლემა ციკლიზაციით მოლეკულა. ეს მოვლენა არის იმის გამო, რომ უფასო როტაცია C-C, რაც მნიშვნელოვნად ამცირებს ალბათობას ციკლური ნაერთი. ფორმირების ამ წარმომადგენლები cycloalkanes დაწყებული მასალები 1,2 და 1,3-digalogenproizvodnye შესაბამისი alkane.

მათ შორის მეთოდები პარაფინის სინთეზის პროცესში და ასევე გამოირჩეოდნენ დეკარბოქსილირების of dicarboxylic მჟავები და მარილები შესახებ. ხუთი და ექვსი membered cycloalkanes მომზადებული intermolecular კონდენსაცია.

მათ შორის კონკრეტული მეთოდები მათი ფორმირება აღარაფერი ვთქვათ რეაქცია შორის alkenes და carbenes, აღდგენის oxygenated წარმოებულები tsiklosoedineny.

ქიმიური თვისებები

ყველა შესაძლო გზები მისაღებად cycloalkanes და მათი ურთიერთქმედების განისაზღვრება თავისებურებები ქიმიური სტრუქტურა. იმის გათვალისწინებით, რომ ყოფნა ციკლური სტრუქტურა, მათ შორის ძირითადი თვისებები ქიმიური რეაქცია, წყალბადის cycloalkanes აირჩიეთ კავშირი (hydrogenation), მისი აღმოფხვრა (დეჰიდრატაცია).

იყიდება რეაქციებით კატალიზატორი, როგორც პლატინის, პალადიუმის შეიძლება იმოქმედოს. არის რეაგირება მაღალ ტემპერატურაზე, მისი ღირებულება დამოკიდებულია ბეჭედი ზომა. აქცია ციკლური ნახშირწყალბადების მოლეკულაში UV დასხივება, შეიძლება რეაგირება დაქლორვა (ქლორი გარდა).

ისევე როგორც ყველა წარმომადგენლები ორგანული ნაერთები, cycloalkane შეუძლია დადოს წვის რეაქცია, შექმნას ნახშირორჟანგი შემდეგ რეაქცია, წყლის ორთქლის. ეს რეაქცია ეხება exothermic პროცესები, რადგან თან ახლავს გათავისუფლებას საკმარისი სითბო.

დასკვნა

Paraffins დახურულია ნახშირწყალბადების ნაერთების ჩამოყალიბდა digalogenproizvodnyh alkanes ან სხვა ორგანული ნაერთები. მახასიათებლები მათი სტრუქტურა განისაზღვრება ძირითადი ქიმიური თვისებები cycloalkanes, მათი გამოყენება. ისინი, ძირითადად, გამოიყენება ორგანული სინთეზის წარმოების oxygenated ორგანული ნაერთები.