Გაჯერებული ნახშირწყალბადები: ზოგადი, იზომერები, ქიმიური თვისებები

ნახშირწყალბადები - უმარტივესი კლასის ორგანული ნივთიერებების მოლეკულები მხოლოდ ორ ატომს ქიმიური ელემენტები - ნახშირბადის და წყალბადის. სხვადასხვა ნახშირწყალბადების ქიმიური სინთეზის მეთოდები მომზადებული საუკეთესო კლასების ორგანული ნაერთები.

ნახშირწყალბადები იყოფა ორ subclasses - აციკლური და ციკლური. By აციკლური ნახშირწყალბადები, ან ცხიმოვანი ნახშირწყალბადები და ალიფატური, მოიცავს შემდეგ ჯგუფებს: გაჯერებული ნახშირწყალბადები (alkanes), უჯერი (alkenes, alkynes, Dienes), აციკლური terpenes. ციკლური ნახშირწყალბადების ჯგუფი წარმოდგენილია cycloparaffins, arenas და ციკლური terpenes. Terpenes ზოგჯერ მოხსენიებული, როგორც ობიექტი შესწავლა ბიოორგანული ქიმია.

გაჯერებული ნახშირწყალბადები (alkanes) - რთული ნახშირბადის და წყალბადის მოლეკულების, რომელშიც ყველა valency შემდეგ დარჩენილი დაკავშირებით ნახშირბადის ატომებს შორის არიან მარტოხელა bond, გაჯერებული ნახშირბადის ატომი წყალბადის. ყველა alkanes შეიძლება ჩაითვალოს ჰომოლოგების ან სხვა მეთანი. თუ მეთანი, რომელსაც აქვს მოლეკულური ფორმულა CH4, სხვაობა ერთ წყალბადის ატომის იქმნება ნაწილაკების - CH3 რადიკალური. იმის გამო, რომ ის ფაქტი, რომ მოლეკულა ორგანული ნივთიერება, როგორიცაა ნახშირბადის ჩვეულებრივ tetravalent, კავშირი ორი ასეთი რადიკალები იწვევს გამოჩენა მეორე წარმომადგენელი ჰომოლოგიური სერია - ეთანი (C2H6). თუ ეთანი საწყისი მიიღოს ერთი წყალბადის ატომის, ეთილენის რადიკალური იქმნება, მას შემდეგ, რაც კავშირი მესამე homolog აყალიბებს CH3 - პროპან.

ანალიზის სტრუქტურული ფორმულა პროპან, მარტივი ინსტალაცია, რომ სტრუქტურა მისი მოლეკულა შედგება ორი სახის ნახშირბადის ატომები - პირველადი და მეორადი. თითოეული პირველადი ნახშირბადის ატომი ვალდებული ერთი ნახშირბადის ატომი მისი ერთ-ერთი valency და მეორადი - ორი valencies ორ ნახშირბადის ატომები. თუ აკლდება პირველადი ნახშირბადის ატომი წყალბადის პროპან, პირველადი პროპილ ჩამოყალიბდა მეორადი - მეორადი პროპილ. გაწევრიანება პირველადი ან მეორადი პროპილ ბრომიდი იწვევს ფორმირების სტრუქტურული ვარიაციები მეოთხე homolog. ორი კავშირები იქმნება - სწორი ნორმალური ბუტანი და isobutane კარბოქსილის ჯაჭვის დატოტვილი ნახშირბადის ჯაჭვი.

გაჯერებული ნახშირწყალბადები: სტრუქტურა

ტიპიური წარმომადგენელი alkanes არის მეთანი. მოლეკულური ფორმულა CH4. იყიდება მოლეკულების alkanes არის ტიპიური sigma ბონდის. მოლეკულა მეთანის ნახშირბადის ატომი აყალიბებს ოთხი კოვალენტური ბმები გამო სამი s- და p- orbitals და თითოეული წყალბადის ატომი, - იმის გამო, s-orbitals.

გაჯერებული ნახშირწყალბადები: ნომენკლატურა და isomerism

როდესაც ქრება სტრუქტურული ფორმულა ერთი ჰომოლოგიური რიგი მეთანი, ბუტანი C4H10 წლიდან ვხვდებით ფენომენს isomerism. მაგალითად, მოლეკულური ფორმულა C4H10 შეხვდება ორი ინდივიდუალური ნაერთები S5N12 - სამი. მოგვიანებით, ნომერი იზომერები რაოდენობის ნახშირბადის ატომი საქართველოს alkane იზრდება. მაგალითად, მოლეკულური ფორმულა S6N14 შეხვდება ხუთი სტრუქტურული ფორმულები და ინდივიდუალური ნაერთები, შესაბამისად, S7N16 - 9, S8N18 - 18, C10H22 - 76 S12N26 - 355. პირველი ოთხი წარმომადგენელი alkanes - აირის მეხუთე მეთორმეტე - სითხე, მას შემდეგ, რაც მეთექვსმეტე - მყარი .

ქიმიური თვისებები გაჯერებული ნახშირწყალბადები

ყველა ბრუნდება ინერტული მასალით. ეს ისე, რომ მოლეკულების alkanes ნახშირბადის და წყალბადის ატომები დაკავშირებულია sigma ობლიგაციები, ამიტომ ამ ნაერთების არ შეიძლება ერთვის წყალბადის ატომები. Alkanes რეაგირება რადიკალების ჰალოგენირების გარეთაც, ნიტრირება, cleavage. დროს ჰალოგენირების გარეთაც ჰალოგენები ადვილად შემცვლელი ატომები მოლეკულა წყალბადის alkane. როდესაც nitriding nitro ადვილად შეიცვალოს წყალბადის უმაღლესი, რთული - საშუალო და დაწყებითი ნახშირბადის ატომი.

გაჯერებული და უჯერი ნახშირწყალბადები არიან ნედლეულის მწარმოებელ სხვადასხვა ორგანული ნივთიერებები. გაყოფა off წყალბადის ატომები გაჯერებული ნახშირწყალბადები შეიძლება მიღებული უჯერი (alkenes, alkynes).