Მეცნიერები ამბობენ, რომ არსებობს მინიმუმ 79 "სინდრომის" სიმსუქნე

როდესაც საქმე სიმსუქნე, ეს არის ბევრად უფრო რთული, ვიდრე ეს ჩანს ერთი შეხედვით. ახალი მიმოხილვა კვლევა კანადაში აჩვენებს, რომ სიმსუქნე აქვს მინიმუმ 79 სხვადასხვა ფორმის დაკავშირებული გენების ადამიანი, და ბევრი მათგანი ძალიან იშვიათია.

სიმსუქნე არის გამოწვეული მარცხი გენი

მიუხედავად იმისა, რომ ცხოვრების წესის ფაქტორები, როგორიცაა დიეტა და ფიზიკური აქტივობა ითამაშოს მნიშვნელოვანი როლი სიმსუქნის, კვლევამ აჩვენა, რომ არსებობს ასევე გენეტიკური კომპონენტი მას. აქედან გამომდინარე, ახალი მიმოხილვა, მკვლევარები ორიენტირებულია ტიპის სიმსუქნე, რომელიც შეიძლება გამოწვეული გენი. ისინი განხილული 160-ზე მეტი კვლევები გენეტიკური ფორმები სიმსუქნე. წინა კვლევებმა აჩვენა, რომ 20-დან 30-მდე სხვადასხვა ტიპის სიმსუქნე - ავტორები წერენ.

მაგრამ ახალი მიმოხილვა, მკვლევარებმა აღმოაჩინეს სულ 79 გენეტიკური "სინდრომის" სიმსუქნე. Under სინდრომი ეხება პირობები, რომლებიც შედეგად გენეტიკური ცვლილებები და იწვევს ადამიანის სიმსუქნე, სხვა სიმპტომები. მაგალითად, ერთ-ერთი ასეთი "სინდრომის" სიმსუქნე, რომელიც დიდი ხანია ცნობილია, არის გენეტიკური მდგომარეობა მოუწოდა პრადერ უილის სინდრომი. კვლევის თანახმად, ადამიანებს ეს სინდრომი შეიძლება მოხდეს სიმსუქნე, განვითარების შეფერხების, ზრდის ჰორმონის დეფიციტის გადაჭარბებული შიმშილი, და ისინი, როგორც წესი არანორმალურად ნაყარი საკვების მიღება.

მისი თქმით, კიდევ ერთი კვლევა, ფსიქიკური პრობლემების მქონე, დარღვევები სახე და სხვა სიმპტომები შეიძლება იყოს დაკავშირებული სხვა სინდრომები.

კვლევაში ნათქვამია, რომ 43-ე და 79-სინდრომის ვერ სახელი. გარდა ამისა, მეცნიერებმა სრულიად განსაზღვრული ძირითადი გენეტიკა მხოლოდ 19 სინდრომები. ასე რომ, ისინი ცნობით ნაწილობრივი გაგება ძირითადი გენეტიკა, გამოკითხვის თანახმად. თუმცა, მკვლევარებმა აღმოაჩინეს 22 სინდრომი, რომელიც მეცნიერთა ადრე იცოდა არაფერი.

"უკეთესი გაგება გენეტიკური მიზეზების ეს სინდრომები შეიძლება არა მხოლოდ ცხოვრების გაუმჯობესების დაზარალებული მუტაციების, არამედ დაგვეხმარება უკეთ გენი და მოლეკულები, რომლებიც მნიშვნელოვანია სიმსუქნე," - ამბობს წამყვანი ავტორი მიმოხილვა Devid Meyr, ასოცირებული პროფესორი ჯანმრთელობის კვლევის მეთოდები მაკმასტერის უნივერსიტეტის Ontario, განაცხადა განცხადებაში.

კვლევის შედეგები on twins

კვლევების გაკეთდეს იდენტური ტყუპების აჩვენა, რომ სიმსუქნის 40-75 პროცენტი დამოკიდებულია გენეტიკური მდგომარეობა - მკვლევართა ცნობით, კვლევა, რომელიც გამოქვეყნდა 27 მარტს ჟურნალ სიმსუქნე მიმოხილვა. ეს მკვლევარები ეხება იმ ტიპის სიმსუქნე, რომლებიც დაკავშირებულია ერთი გენი და მიზეზი სინდრომის (სინდრომები, ზოგადად, მოიცავს კომპლექტი სიმპტომები).

მკვლევარებმა აღნიშნეს, რომ ორი სხვა ჯგუფების გენეტიკური სიმსუქნე დარღვევები არ შედის გამოკითხვა: სახის სიმსუქნე, რომლებიც დაკავშირებულია მრავალი გენი, და იმ ასოცირდება ერთი გენი, მაგრამ არ არის მიზეზი სინდრომები.

გავრცელების

კვლევამ ასევე მიმართა საკითხი, თუ როგორ გავრცელებული ეს ფორმები სიმსუქნე, მაგრამ შეფასებები ხელმისაწვდომია მხოლოდ 12 მათგანი. მართლაც, ამ სინდრომის იშვიათი, მათი გავრცელების ნაკლებია, ვიდრე 1 შემთხვევაში თითო 1 მილიონი ადამიანი. ერთ-ერთი დარღვევა, მაგალითად, სახელწოდებით სინდრომი Ahlström, ნაპოვნი იქნა დაახლოებით ერთ ადამიანს გარეთ 900 თანახმად, ეროვნულ ბიბლიოთეკაში მედიცინის.

ავტორები აღნიშნავდნენ: ისინი იმედოვნებენ, რომ მათი მუშაობა ხელს შეუწყობს ეფექტურობის კვლევა გენეტიკურად განსაზღვრული სიმსუქნე სინდრომები.