Თანდაყოლილი ჰიპოთირეოზის

თანდაყოლილი ჰიპოთირეოზი არის დაავადება ენდოკრინული. ავადმყოფობა ხასიათდება შემცირება როლს ფარისებრი ჯირკვლის. თანდაყოლილი ჰიპოთირეოზის დიაგნოზი იშვიათად (ერთი შემთხვევა ხუთი ათასი). საფრთხე ამ დაავადების იმის გამო, რომ ნაკლებობა ჰორმონების უარყოფითად აისახება განვითარების ნერვული სისტემის და ფსიქომოტორული ფუნქციების ბავშვები, რომელიც ხელს უშლის მათ.

ჰიპოთირეოზი ახალშობილი ვითარდება საშვილოსნოს. ყველაზე გავრცელებული დაავადების მიდრეკილება გოგონების, ვიდრე ბიჭები.

ჰიპოთირეოზი არის ბავშვი შეიძლება ხასიათდება სრული ან ნაწილობრივი ნაკლებობა ფარისებრი ჯირკვლის. დაწევა ფუნქციების უკავშირდება ნაკლებობა მისი ჰორმონების: თიროქსინი, ტრიიოდთირონინი. ამდენად, Unborn შვილი აღინიშნება პათოლოგიის უარყოფით გავლენას ახდენს ნორმალური განვითარებისა და ფუნქციონირების მისი სხეული.

თანდაყოლილი ჰიპოთირეოზის ახასიათებს სხვადასხვა დარღვევები ფუნქციონირების ჰიპოფიზის, ფარისებრი ჯირკვლის და ჰიპოთალამუსის. ყველაზე დაავადების აქვს პირველადი ხასიათი.

დღეს, დაახლოებით მიზეზი დაავადების ითვლება გენეტიკური დარღვევები. უმეტესობა (80%), ცალკეული დაავადება თანდაყოლილი სხვა სიტყვებით, რომ შეიქმნას ნებისმიერი ტიპის მემკვიდრეობითი გადაცემის ან დაკავშირებით ცალკე მოსახლეობა არ არის შესაძლებელი.

თანდაყოლილი ჰიპოთირეოზი საშუალო ბევრად უფრო იშვიათი ფორმის დაავადება, ვიდრე პირველადი. დაავადება ხასიათდება დარღვევა სტრუქტურა "ბრძანება ცენტრი" - ჰიპოფიზის - ფარისებრი ჯირკვლის, რომელიც ახორციელებს კონტროლს.

თანდაყოლილი ჰიპოთირეოზი არის სერიოზული საფრთხე სიცოცხლესა და ჯანმრთელობას შვილი.

ეს არის, პირველ რიგში, იმის გამო, რომ ეფექტი ნაკლებობა ჰორმონების ფარისებრი ჯირკვლის განვითარების ზურგის და თავის ტვინის, შიდა ყურის და სხვა სტრუქტურების ნერვული სისტემა. უნდა აღინიშნოს, რომ გარკვეულ ეტაპზე ნაკლებობა ოპერატიულობა ხდება შეუქცევადი და უკურნებელი. ბავშვთა თანდაყოლილი ჰიპოთირეოზის არიან ჩამორჩება ფსიქომოტორული და სომატური განვითარებას. საერთო სურათი მაშინ მოუწოდა პრაქტიკაში კრეტინიზმი. ეს მდგომარეობა ითვლება ყველაზე მძიმე ყველა სახის ფსიქომოტორული immaturity.

როგორც პრაქტიკა გვიჩვენებს, ზოგიერთი ნიშნები თანდაყოლილი ჰიპოთირეოზი შეიძლება აღმოჩენილი დაბადებისას. ზოგიერთი სიმპტომების დროს ბავშვის განვითარებისათვის.

ძირითადი სიმპტომები დაავადება უნდა კლასიფიცირდება როგორც:

- მიწოდების შეფერხება (მეტი ოთხი კვირის განმავლობაში);

- ნიშნები immaturity დაბადების, მიუხედავად იმისა, რომ "პოსტ-ტერმინი" ორსულობა;

- წონის ბავშვი, რომელიც აღემატება 3500 გრამი;

- სირთულის პროცესში სამკურნალო ჭიპის ჭრილობა, ხანგრძლივი მშობიარობის შემდგომი სიყვითლე;

- სახის შეშუპება და ბალიშები ზურგი ხელები და ფეხები სექციები;

- მოდუნება; უხეში დაბალი cry, ცუდი sucking ძუძუს.

როგორც წესი, ჩამორჩენილობა განვითარების ვლინდება პირველი რამდენიმე თვის განმავლობაში. ამ შემთხვევაში, პაციენტებს არ შეფერხდა FONTANELLE დახურვა და teething, brittle და მშრალი თმა.

მკურნალობის დაავადება, რომელიც მიზნად ისახავს შევსების დეფიციტი ფარისებრი ჰორმონს. იგი იყენებს ლევოთიროქსინის. სტრუქტურა ნარკოტიკების და ბუნებრივი თიროქსინი იდენტურია. აღსანიშნავია, რომ დეფიციტი მუშაობაში ან სტრუქტურა ფარისებრი ჯირკვლის არ შეიძლება სრულიად განიკურნა. აქედან გამომდინარე, ჩანაცვლებითი თერაპიის ინიშნება ცხოვრებაში.

როგორც წესი, მკურნალობა იწყება მეორე კვირას ცხოვრების ბავშვი. ზოგიერთ ქვეყანაში (მაგალითად, გერმანია) თერაპია რეკომენდირებულია ეხლა მერვე-მეცხრე დღეს დაბადების შემდეგ.

დღეისათვის წარმოებული სხვადასხვა ანალოგები (კომერციული ფორმა) ლევოთიროქსინის. დამოკიდებულია რაოდენობის აქტიური ნივთიერება დანიშნული დოზა. საჭიროების შემთხვევაში, წასვლა ნებისმიერი ანალოგური ან სხვა ფორმით ეს უნდა გაითვალისწინოს.