Განათლება:Საშუალო განათლება და სკოლები

Ალკენების ზოგადი ფორმულა. თვისებები და მახასიათებლები alkenes

უმარტივესი ორგანული ნაერთებია შეზღუდული და არასაკმარისი ნახშირწყალბადები. მათ შორისაა კლასის alkanes, alkynes, alkenes.

მათი ფორმულები მოიცავს წყალბადის და ნახშირბადის ატომებს გარკვეული თანმიმდევრობით და რაოდენობით. ისინი ხშირად გვხვდება ბუნებაში.

განმარტება alkenes

სხვა სახელია ოლეფინები ან ეთილენის ნახშირწყალბადები. ეს არის მე -18 საუკუნის ამ კლასების სახელი, როდესაც აღმოჩენილი იყო ცხიმიანი სითხე, ეთილენის ქლორიდი.

ალკენი შეიცავს წყალბადის და ნახშირბადის ელემენტებს. ისინი მიეკუთვნებიან acyclic hydrocarbons. მათი მოლეკულაში არსებობს ორი ორმაგი (უჯერი) ბონდის დამაკავშირებელი ორი ნახშირბადის ატომები ერთმანეთს.

ალკენების ფორმულები

თითოეულ კლასს აქვს ქიმიური აღნიშვნა. მათში, პერიოდული სისტემის ელემენტების სიმბოლოები მიუთითებენ თითოეული ნივთიერების კავშირის შემადგენლობას და სტრუქტურას.

Alkenes- ის ზოგადი ფორმულა აღინიშნება: C n H 2n , სადაც რიცხვი n მეტია ან ტოლია 2. როდესაც გაშიფრულია, ცხადია, რომ არსებობს ნახშირბადის ატომში ორი წყალბადის ატომი.

ჰოლოლოგიური სერიიდან ალკენების მოლეკულური ფორმულები წარმოდგენილია შემდეგი სტრუქტურების მიხედვით: C 2 H 4 , C 3 H 6 , C 4 H 8 , C 5 H 10 , C 6 H 12 , C 7 H 14 , C 8 H 16 , C 9 H 18 , C 10 H 20 . ჩანს, რომ თითოეული ჰიდროკარბონი კიდევ ერთი ნახშირბადის და კიდევ 2 წყალბადის შეიცავს.

არსებობს მოლეკულაში ატომებს შორის ქიმიური ნაერთების ადგილმდებარეობისა და წესის გრაფიკული აღნიშვნა, რომელიც გვიჩვენებს სტრუქტურულ alkenes ფორმულას. მითითებულია ვალდებულების დახმარებით წყალბადის მქონე კარბონის კავშირი.

ალკენის სტრუქტურული ფორმულა შეიძლება აისახოს გაფართოებულ ფორმაში, როდესაც ნაჩვენებია ყველა ქიმიური ელემენტები და ობლიგაციები. ოლეფინების უფრო ლაკონურ გამოხატულებასთან ერთად ნახშირბადის წყალბადის ობლიგაცია არ არის ნაჩვენები ვალენტალური შეფერხებების გამოყენებით.

ჩონჩხის ფორმულა აღწერს მარტივი სტრუქტურას. გატეხილი ხაზი წარმოადგენს მოლეკულის საფუძველს, რომელშიც ნახშირბადის ატომები წარმოდგენილია მისი რჩევებით და მთავრდება, ხოლო კავშირები მიუთითებს წყალბადზე.

როგორ ქმნიან ოლეფინების სახელებს

სისტემური ნომენკლავიდან გამომდინარე, ალკენი ფორმულები და მათი სახელები შედგება საბოლოო ნახშირწყალბადების კუთვნილი ალკანების სტრუქტურაში. ამისათვის, უკანასკნელი სუპერის სახელით, შეიცვალა -ილაინ ან -ენენი. მაგალითად, ბუტანიდან ბუტილენის ჩამოყალიბება და პენტეინის პენტენი.

ნახშირბადის ატომებთან მიმართებაში ორმაგი კვანძის პოზიციის მითითებისას მიუთითეთ არაბული ფიგურა სახელით დასასრულს.

ალკენების სახელი ეფუძნება გრძელ ჯაჭვთან ერთად ნახშირწყალბადების დანიშნულებას, რომელშიც ორმაგი კავშირია. ჯაჭვის ნუმერაციის დასასრული ჩვეულებრივ აირჩევა, რაც უახლოვდება ნახშირბადის ატომების არასასურველ ნაერთს.

თუ Alkenes- ის სტრუქტურული ფორმულები ფილიალებს ფლობენ, მაშინ მიუთითეთ რადიკალების სახელები და მათი რიცხვი, და მათ წინაშე დააყენეთ ნახშირბადის ჯაჭვში მოცემული ადგილი. შემდეგ ჰიდროკარბონის სახელია. მას შემდეგ, რაც ციფრები, როგორც წესი, დააყენა ჰიფენი.

არსებობს უჯერი რადიკალური ფილიალები. მათი სახელები შეიძლება იყოს ტრივიალური ან ჩამოყალიბებული ნომენკლატურის სისტემატური წესებით.

მაგალითად, HNS = CH- ი ეტენჰილ ან ვინინს უწოდებენ.

ისომერები

ალკენების მოლეკულური ფორმულები არ შეიძლება მიუთითებდნენ იზომერულობაში. თუმცა, ამ კლასის ნივთიერებებისათვის, ეთილენის მოლეკულის გარდა, სივრცითი მოდიფიკაცია თანდაყოლილია.

ეთილენის ნახშირწყალბადების იზომერები შეიძლება იყოს ნახშირბადის ჩხირის გასწვრივ, არასასურველი ობლიგაციების პოზიცია, ინტერკლასი ან სივრცითი.

ალკენის ზოგადი ფორმულა განსაზღვრავს ნახშირბადის და წყალბადის ატომების რაოდენობას ჯაჭვში, მაგრამ არ აჩვენებს ორმაგი კავშირის არსებობას და ადგილმდებარეობას. მაგალითად, cyclopropane როგორც interclass isomer C 3 H 6 (propylene). სხვა სახის სიმსივნეები გამოვლინდებიან C 4 H 8 ან Butene- ში.

განსხვავებული პოზიცია არასასურველი ობლიგაციები დაფიქსირდა butene-1 ან butene-2- ში, პირველ შემთხვევაში, ორმაგი ნაერთია ნახშირბადის ატომთან ახლოს, ხოლო მეორე - ჯაჭვის შუაში. ნახშირბადის ჩონჩხის იონომიზმი შეიძლება განიხილებოდეს მეთილის პროპენის მაგალითზე (CH 3 -C (CH 3 ) = CH 2 ) და იზობუტილენინი (CH 3 ) 2 C = CH 2 ).

სივრცითი მოდიფიკაცია გარდამავალი და ტრანსსასაზღვრო პოზიციებზეა დამოკიდებული. პირველ შემთხვევაში, მხარე რადიკალები განლაგებულია ძირითადი ნახშირბადის ჯაჭვის ზედა და ქვედა ნაწილში ორმაგი ბონდით, მეორე იზომერში, ქვედანაყოფები იმავე მხარეს არიან.

ოლეფინების მახასიათებლები

ალკენის საერთო ფორმულა განსაზღვრავს მოცემული კლასის ყველა წარმომადგენლის ფიზიკურ მდგომარეობას. დაწყებული ეთილენისა და ბუტილენთან ერთად (C 2 to C 4 ), ნივთიერებები არსებობს აირისებრი ფორმით. ასე რომ უფერო ეტენს აქვს ტკბილი სუნი, მცირე ხსნადი წყალში, მოლეკულური მასა ნაკლებია ვიდრე ჰაერი.

წარმოდგენილია თხევადი ფორმით, წარმოდგენილია C 5 დან C 17-მდე ჰოლოლოგიური ხარვეზის ნახშირწყალბადები. დაწყებული ალკენი, რომელსაც აქვს 18 ნახშირბადის ატომი მთავარი ჯაჭვი, ფიზიკური მდგომარეობა იცვლება მყარი ფორმით.

ყველა olefins ითვლება ცუდი წყალში, მაგრამ კარგი ორგანული ბუნების გამხსნელებში, როგორიცაა benzene ან ბენზინზე. მათი მოლეკულური მასა ნაკლებია, ვიდრე წყალი. ნახშირბადის ჯაჭვის ზრდა იწვევს ტემპერატურის მახასიათებლებს ამ ნაერთების დნობისა და დუღილის დროს.

ოლეფინების თვისებები

ალკენების სტრუქტურული ფორმულა გვიჩვენებს ორმაგი კვანძის ჩონჩხის არსებობას ორი ნახშირბადის ატომების π- და σ- ნაერთებისგან. ამ სტრუქტურის მოლეკულა განსაზღვრავს მის ქიმიურ თვისებებს. Π- ობლიგაცია არ არის ძალზე ძლიერი, რაც საშუალებას იძლევა, გაანადგუროს ის ახალი ობლიგაციების σ, რომელიც მიღებულია წყვილი ატომების დამატებით. არასასურველი ნახშირწყალბადები არიან ელექტრონულ დონორებზე. ისინი მონაწილეობას იღებენ ელექტროფილური მიერთების პროცესში.

ყველა ალკენის მნიშვნელოვანი ქიმიური ნივთიერება ჰალოგენური პროცესია, დიჰალოგენური დერივატების მსგავსი ნაერთების იზოლაციით. ჰალოგენური ატომები შეიძლება მიერთებული იყოს ორმაგი ბონდის მეშვეობით. მაგალითია პროპილენის ბრომირება 1,2-დიბრომპოპოპანის ფორმირებით:

H 2 C = CH-CH 3 + Br 2 → BrCH 2 -CHBr-CH 3 .

ბრონის წყლებთან Alkenes- ში ფერის ნეიტრალიზაციის ეს პროცესი ითვლება ორმაგი ბონდის არსებობის ხარისხობრივ მტკიცებულებად.

მნიშვნელოვანი რეაქციები შეიცავს ოლიგინების წყალბადის წყალბადის მოლეკულის დამატებით კატალიზურ ლითონთა მოქმედებას, როგორიცაა პლატინა, პალადიუმი ან ნიკელი. შედეგად, მიღებულია ნახშირწყალბადები გაჯერებული ობლიგაციით. ალკანების ფორმულები, ალკენი მოცემულია ქვემოთ, ბუტენის ჰიპოგენის რეაქციაში:

CH 3 -CH 2 -CHINCH 2 + H 2 Ni → CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 .

წყალბადის ჰალოგენის მოლეკულას ოლეფინებს ვუწოდებთ პროცესს
ჰიდროჰალოგენერაცია, რომელიც მარკოვიკოვის მიერ გამოვლენილი წესით მიდის. მაგალითად არის პროპილენის ჰიდრორეკომინირება 2-ბრომოპროპანის წარმოქმნაში. მასში წყალბადის აერთიანებს ორმაგ კავშირით ნახშირბადის, რომელიც ითვლება ყველაზე hydrogenated:

CH 3 -CH = CH 2 + HBr → CH 3 -BrCH-CH 3 .

მჟავების მოქმედების ქვეშ ალკოჰოლური შემადგენლობის რეაქცია ჰიდრატაცია ეწოდება. შედეგად, პროპენოლი -2 ალკოჰოლური მოლეკულა მიიღება:

CH 3 -HC = CH 2 + H 2 O → CH 3 -OHCH-CH 3 .

როდესაც გოგირდის მჟავასთან ერთად ალკენია, ხდება სულფონაციის პროცესი:

CH 3 -HC = CH 2 + HO-OSO-OH → CH 3 -CH 3 CH-O-SO 2- OH.

რეაქცია აუმჯობესებს მჟავა ეთერებს, მაგალითად, იზოპროპილსლფური მჟავა.

Alkenes მგრძნობიარეა ჟანგვის დროს მათი წვის დროს ჟანგბადის მოქმედება წყლისა და გაზის ნახშირორჟანგის წარმოქმნით:

2CH3-HC = CH2 + 9O2 → 6CO2 + 6H2O.

ხსნარის სახით ოლეფინური ნაერთებისა და გაზავებული კალიუმის პერმანგანატის ურთიერთქმედება იწვევს გლიკოლის ან დიათოების სტრუქტურას. ეს რეაქცია ასევე ჟანგვითია ეთილენ გლიკოლის ფორმირებისა და ხსნარის გამორთვაზე:

3H 2 C = CH 2 + 4H 2 O + 2KMnO 4 → 3OHCH-CHOH + 2MnO 2 + 2KOH.

Alken მოლეკულები შეიძლება იყოს ჩართული პოლიმერიზაციის პროცესში თავისუფალი რადიკალური ან cation-anion მექანიზმი. პირველ შემთხვევაში, პეროქსიდების ზემოქმედებით, პოლიეთილენის ტიპის პოლიმერი მიიღება.

მეორე მექანიზმის მიხედვით, კატიკური კატალიზატორები მჟავები არიან და ანონიმური ნივთიერებებია ორგანოსმეტიკული ნივთიერებები სტერეოელექტიური პოლიმერის იზოლაციით.

რა არის ალკანები

ისინი ასევე პარაფინებს ან ანციკლური ნახშირწყალბადების შეზღუდვას უწოდებენ. მათ აქვთ ხაზოვანი ან კვადრატული სტრუქტურა, რომელიც შეიცავს მხოლოდ გაჯერებულ უბრალო ობლიგაციებს. ამ კლასის ჰოლოლოგიური სერიის ყველა წარმომადგენელს აქვს საერთო ფორმულა C n H 2n + 2 .

ისინი მხოლოდ ნახშირბადის და წყალბადის ატომებს შეიცავს. ალკენის საერთო ფორმულა იქმნება საბოლოო ნახშირწყალბადების აღნიშვნით.

ალკანების სახელები და მათი მახასიათებლები

ამ კლასის მარტივი წარმომადგენელი მეთანია. მას შემდეგ მოჰყვება ნივთიერებები, როგორიცაა ეთანი, პროპანი და ბუტანი. მათი სახელი გულში ბერძნულ ციფრთა ფესვია, რომელზედაც დასძენს სუპიქსი. ალკანების სახელები ჩამოთვლილია IUPAC ნომენკლატურაში.

Alkenes, alkynes, alkanes ზოგადი ფორმულა მოიცავს მხოლოდ ორი ტიპის ატომებს. ესენია ნახშირბადის და წყალბადის ელემენტები. სამივე კლასში ნახშირბადის ატომების რაოდენობა იგივეა, რაც განსხვავდება მხოლოდ წყალბადის რაოდენობით, რომელსაც შეუძლია გაყოფილი ან შეუერთდეს. გაჯერებული ნახშირწყალბადები იძლევიან უჯერი ნაერთებს. პარაფინები მოლეკულაში შეიცავს 2 წყალბადურ ატომს, ვიდრე ოლეფინს, რომელიც დადასტურებულია ალკანები, ალკენების ზოგადი ფორმულა. Alkenes სტრუქტურა ითვლება გაუნათლებელი გამო ყოფნა ორმაგი კავშირი.

თუ შევადარებთ წყალბადებისა და ნახშირბადის ატომების რაოდენობას alkanes, მაშინ ღირებულება იქნება მაქსიმალური შედარებით სხვა კლასების ნახშირწყალბადები.

დაწყებული მეთანიდან და ბუტანით დამთავრებული (C 1- დან C 4-მდე ), ნივთიერებები არსებობს აირისებრი ფორმით.

თხევადი ფორმით წარმოდგენილია C 5 დან C 16-მდე ჰოლოლოგიური ხარვეზის ჰიდროკარბონები. დაწყებული ალკანი, რომელსაც 17 კარბონის ატომი აქვს ძირითად ჯაჭვში, ფიზიკური მდგომარეობა იცვლება მყარი ფორმით.

ისინი ხასიათდებიან ნახშირბადის ჩხირის და მოლეკულის ოპტიკურ ცვლილებებთან ერთად.

პარაფინებში ნახშირბადის ღირებულებები სრულად დაიკავებს მეზობელ ნახშირბადოვან ან წყალბადს, რათა შეიქმნას σ- ტიპის ობლიგაციები. ქიმიური თვალსაზრისით, ეს არის მათი სუსტი თვისებები, რის გამოც ალკანები უწოდებენ გაჯერებულ ან გაჯერებულ ნახშირწყალბადებს, რომლებიც არ არიან დამოკიდებულნი.

ისინი მოდიან რეაქციებს, რომლებიც დაკავშირებულია რადიკალურ ჰალოგენერაციასთან, სულფლორირინგთან ან მოლეკულის ნიტრატთან.

პარაფინები მაღალი ტემპერატურის დროს ჟანგვის, წვის ან რღვევაა. რეაქციის ამაჩქარებლების მოქმედებით, წყალბადის ატომები გაყოფილია ან ალჰანები არიან დეჰიდროგენიანი.

რა არის ალკინი?

ისინი ასევე უწოდებენ აცეტილენის ნახშირწყალბადებს, რომელშიც სამმაგი ბილიკი ნახშირბადის ჯაჭვშია წარმოდგენილი. ალკინების სტრუქტურა აღწერილია ზოგადი ფორმულა C n H 2 n-2 . ის გვიჩვენებს, რომ ალკანებისაგან განსხვავებით, აცეტილენის ნახშირწყალბადები არ შეიცავს ოთხი წყალბადის ატომს. ისინი შეიცვლება ორი π- კავშირის მიერ ჩამოყალიბებული სამმაგი კავშირით.

ეს სტრუქტურა განსაზღვრავს ამ კლასს ქიმიური თვისებების შესახებ. ალკინებისა და ალკინების სტრუქტურული ფორმულა ნათლად გვიჩვენებს მათი მოლეკულების არასტაბილურობას, ასევე ორმაგი (H 2 C꞊CH 2 ) და სამმაგი (HCCHCH) ობლიგაციების არსებობას.

ალკინების დასახელება და მათი მახასიათებლები

მარტივი წარმომადგენელი აცეტილენი ან HCCHCH. ეთინი ასევე მოუწოდა. ის მოდის გაჟღენთილი ნახშირწყალბადის სახელიდან, რომელშიც სუპიქსია - ამოღებულია და დაემატა. გრძელი ალკინების სახელში, ფიგურა მიანიშნებს ადგილმდებარეობის სამმაგი კავშირით.

იცვლება ნახშირწყალბადების სტრუქტურის გააზრება და გაჯერებული, შესაძლებელია განსაზღვროთ, თუ რომელი წერილში მითითებულია ალკინების ზოგადი ფორმულა: ა) CnH2n; გ) CnH2n + 2; გ) CnH2n-2; დ) CnH2n-6. სწორი პასუხი არის მესამე ვარიანტი.

აცეტილენთან ერთად და ბუტანით დამთავრებული (C 2- დან C-მდე), ნივთიერებები ბუნებრივ აირშია.

თხევადი ფორმითაა ჰიდროკარბონები, რომლებიც C 5 დან C 17-მდე მოხდება . დაწყებული ალკინი, რომელსაც აქვს 18 ნახშირბადის ატომი მთავარი ჯაჭვი, ფიზიკური მდგომარეობა იცვლება მყარი ფორმით.

ისინი ხასიათდებიან ნახშირბადის ჩარჩოზე იზომერიზმით, სამმაგი ბონდის პოზიციით, ასევე მოლეკულის ინტერკულტურული ცვლილებებით.

მათი ქიმიური მახასიათებლების მიხედვით, აცეტილენის ნახშირწყალბადები ანალოგიურია.

თუ ალკინს აქვს ტერმინალური ტრიპლეტის ობლიგაციები, მაშინ ისინი მჟავას წარმოადგენენ ალკინიდების მარილების შექმნას, მაგალითად NaC≡CNa. ორი π- ობლიგაციების არსებობა ხდის ნატრიუმის აცეტილდინური მოლეკულას ძლიერი რეგულაციის შესასვლელად მყარი ნუკლეოფილიით.

აცეტილენი ექვემდებარება ქლორინს სპილენძის ქლორიდის არსებობისას დიქლოროცეტერინის მისაღებად, ჰალოკინკინების მოქმედების დროს კონდენსაცია დიასელელინის მოლეკულების იზოლაციით.

ალკინები მონაწილეობენ ელექტროფილურ დამატებით რეაქციებში, რომლის პრინციპია ჰალოგენერაციის, ჰიდროჰალოგენციის, ჰიდროოტექნიკური და კარბოლაციის საფუძვლები. თუმცა, ასეთი პროცესები უფრო სუსტიანია, ვიდრე ალკენებთან ორმაგი კავშირით.

აცეტილენური ნახშირწყალბებისთვის, ალკოჰოლური მოლეკულის ნუკლეოფილიური ტიპის დამატებით რეაქციები, შესაძლებელია პირველადი ამინით ან წყალბადის სულფიდი.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ka.delachieve.com. Theme powered by WordPress.