Ფიზიკური თვისებები ალდეჰიდები

By ალდეჰიდები მოიცავს ორგანული ნაერთები, რომლებიც ხასიათდება ორმაგი კავშირი ჟანგბადისა და ნახშირბადის ატომები და ორი მარტოხელა ობლიგაციები იმავე ნახშირბადის ატომი ერთად ნახშირწყალბადების რადიკალური აღინიშნება წერილი R, და წყალბადის ატომი. ჯგუფი ატომების> C = O ეწოდება კარბონილის ჯგუფის, ეს დამახასიათებელია ყველა ალდეჰიდები. ბევრი ალდეჰიდები აქვს სასიამოვნო სუნი. ისინი შეიძლება მომზადებული სპირტების dehydrogenation (წყალბადის მოხსნა), და ამით მიიღო საერთო სახელი - ალდეჰიდები. თვისებები განისაზღვრება ყოფნა ალდეჰიდები კარბონილის ჯგუფის, მისი ადგილმდებარეობა მოლეკულა, ისევე, როგორც სივრცითი სიგრძის და განშტოების ნახშირწყალბადების რადიკალური. რომ არის, სახელის ცოდნა ნივთიერება, რომელიც ასახავს მის სტრუქტურული ფორმულა, შეგიძლიათ ველით გარკვეული ქიმიური და ფიზიკური თვისებების ალდეჰიდები.

არსებობს ორი ძირითადი გზა დასახელებისგან ალდეჰიდები. პირველი მეთოდი ეფუძნება სისტემის მიერ გამოყენებული ტელეკომუნიკაციების საერთაშორისო კავშირის (IUPAC), მას ხშირად უწოდებენ სისტემური ნომენკლატურა. იგი ეფუძნება იმ ფაქტს, რომ გრძელი ჯაჭვის, რომელიც ნახშირბადის ატომი ერთვის კარბონილის ჯგუფის, ქმნის საფუძველს ალდეჰიდის სათაური, რომ არის, მისი სახელი მომდინარეობს სახელი დაკავშირებული alkane შეცვლის სუფიქსი მოსპობა სუფიქსი on -Al (მეთანი - matanal, ეთანი - ethanal პროპან - propanal, ბუტანი - butanal და ა.შ.). კიდევ ერთი მეთოდი იყენებს ფორმირების ალდეჰიდები სათაური სახელი შესაბამისი კარბოქსილის მჟავას , რომელიც, თავის მხრივ, შედეგია დაჟანგვას (methanal - formic ალდეჰიდი, ethanal - ძმრის ალდეჰიდი, propanal - ალდეჰიდის არის propionaldehyde, butanal - ალდეჰიდის ზეთი და ასე შემდეგ).

ძირითადი სტრუქტურული განსხვავება alkanes და ალდეჰიდები, ალდეჰიდები განსაზღვრის ფიზიკური თვისებების, ყოფნა ამ უკანასკნელ კარბონილის ჯგუფის (> C = O). ეს ჯგუფი პასუხისმგებელია განსხვავებები ფიზიკური და ქიმიური თვისებების მქონე ნივთიერებების იგივე რაოდენობის ნახშირბადის ატომები და იგივე მოლეკულური წონა. ეს განსხვავებები გამო პოლარიზაცია კარბონილის ჯგუფის> = + Sδ Oδ-. რომ არის, electron სიმჭიდროვე ნახშირბადის atom გადაინაცვლებს მიმართ ჟანგბადის ატომი, რაც ჟანგბადის პარციალური electronegative და ელექტროდადებითია ნახშირბადის ნაწილი. მიუთითოს პოლარობის კარბონილის ჯგუფის ხშირად გამოიყენება ბერძნული ასო delta (δ), ეს მიუთითებს ნაწილობრივ პასუხისმგებელი. უარყოფითი ბოლოს ერთი პოლარული მოლეკულა მოზიდული დადებითი ბოლომდე კიდევ ერთი პოლარული მოლეკულა. ეს მოლეკულა შეიძლება იგივე თუ არა სხვა ნივთიერება. ალდეჰიდები, კეტონები განსხვავდება, რომ ბოლო ნახშირბადის კარბონილის ჯგუფის დაკავშირებულია ერთ ობლიგაციები ორი ნახშირწყალბადების რადიკალების. ამ კონტექსტში ასევე საინტერესოა ფიზიკური თვისებების ალდეჰიდები და კეტონები.

ეს პოლარობა ჯგუფი> C = O გავლენას ახდენს ფიზიკური თვისებების ალდეჰიდის: დნობის წერტილი ტემპერატურა დუღილის წერტილი, ხსნადობა, დიპოლური მომენტი. ნახშირწყალბადების ნაერთების, რომელიც შეიცავს მხოლოდ წყალბადის და ნახშირბადის ატომების, დნება და boil დაბალ ტემპერატურებზე. In მასალების კარბონილის ჯგუფის მნიშვნელოვნად უფრო მაღალია. მაგალითად, ბუტანი (CH3CH2CH2CH3), propanal (CH3CH2CHO) და აცეტონი (CH3SOSN3) აქვს იგივე მოლეკულური მასა 58 და დუღილის წერტილი ბუტანი 0 ° C, ხოლო propanal ეს არის 49 ° C, ხოლო acetone არის 56 ° C. მიზეზი დიდი განსხვავება მდგომარეობს იმაში, რომ პოლარული მოლეკულების უფრო მეტი საშუალება უნდა მოზიდული ერთმანეთს, ვიდრე არასამთავრობო პოლარული მოლეკულების, შესაბამისად, მათი მოტეხილობა მოითხოვს უფრო მეტი ენერგია და, აქედან გამომდინარე, მოითხოვს უფრო მეტი სითბო დნება ნაერთის ან მოხარშული.

გაზრდის მოლეკულური წონა იცვლება ფიზიკური თვისებების ალდეჰიდები. ფორმალდეჰიდი (HCHO) არის აირისებრი ნივთიერება ნორმალურ პირობებში, acetaldehyde (CH3CHO) boils ოთახის ტემპერატურაზე. სხვა ალდეჰიდები (გარდა მაღალი მოლეკულური წონა) სტანდარტული პირობებით ვართ სითხე. Polar მოლეკულების არ ავურიოთ მარტივად არასამთავრობო პოლარული რადგან პოლარული მოლეკულები იზიდავს ერთმანეთს, არასამთავრობო პოლარული და არ შეუძლია შესუსტებას მათ შორის. აქედან გამომდინარე, ნახშირწყალბადები არ არის წყალში ხსნადი, მას შემდეგ, რაც წყლის მოლეკულების პოლარული. ალდეჰიდები მოლეკულების რომლის რაოდენობის ნახშირბადის ატომები უფრო დაბალია, ვიდრე 5, იხსნება წყალში, მაგრამ თუ რაოდენობის ნახშირბადის ატომები მეტია 5, დაშლის ხდება. კარგი ხსნადობა ალდეჰიდები დაბალი მოლეკულური წონის გამო ფორმირების წყალბადის ობლიგაციების შორის წყალბადის ატომის წყლის მოლეკულა და ჟანგბადის ატომის კარბონილის ჯგუფი.

პოლარობის მოლეკულების მიერ ჩამოყალიბებული განსხვავებული ატომების, შეიძლება რაოდენობრივად გამოხატული ნომერი, ე.წ. დიპოლური მომენტი. Molecule ჩამოყალიბდა იგივე ატომები არ არის პოლარული და არ დიპოლური მომენტი. Vector დიპოლური მომენტი მიმართული ელემენტს იდგა პერიოდული მაგიდა (ერთი პერიოდი) უფლება. იმ შემთხვევაში, თუ მოლეკულა შედგება ატომების ერთი ქვეჯგუფი, ელექტრონული სიმკვრივის გადაიტანოს მიმართ ელემენტს ერთად პატარა რიგითი ნომერი. ყველაზე ნახშირწყალბადები არსებობს დიპოლური მომენტი და მისი მასშტაბები არის ძალიან მცირე, მაგრამ ეს ბევრად უფრო ალდეჰიდები, რომელიც ასევე განმარტავს ფიზიკური თვისებების ალდეჰიდები.