Სიმპტომები ასოცირდება ჰემოლიზურ-ურემიული სინდრომი და მისი მკურნალობა

ასე რომ, ის, რაც თქვენ უნდა იცოდეს, პირველ რიგში იმის გამო, რომ ჰემოლიზურ-ურემიული სინდრომი (შემოკლებით - HUS). ექიმები მიეწერა ამ დაავადების ძირითადად სამი სიმპტომები: თირკმლის მწვავე უკმარისობა, ჰემოლიზური ანემია, თრომბოციტოპენია. აღსანიშნავია, რომ ეს უკანასკნელი ფუნქცია ჩვეულებრივ ვლინდება ყველაზე ნათლად. დაავადების დიაგნოზი, პირველ რიგში, ბავშვებს.

შესაძლო მიზეზები

ძირითადი ფაქტორები, რომლებიც დაკავშირებულია ჰემოლიზურ-ურემიული სინდრომი - ალერგიული რეაქცია მედიკამენტების, ისევე როგორც ვირუსული ინფექციით. ლოგიკურია, რომ დაავადება იწყება განვითარება მას შემდეგ, რაც მწვავე რესპირატორული და კუჭის ინფექციების ან პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ანტიბიოტიკები. დაკავშირებით პათოგენეზში HUS, ამ მხრივ, ყველაზე დიდი მნიშვნელობა ენიჭება ყოფნა აუტოიმუნური რეაქციები. ზოგიერთ შემთხვევაში, ისინი შეიძლება მოჰყვეს სისტემური მიკროანგიოპათიის.

სიმპტომატიკა

რა ნიშნები ჩვეულებრივ გამოწვეული ჰემოლიზური ურემიული სინდრომი? უნდა აღინიშნოს, რომ, რა თქმა უნდა, დაავადების ექიმების მიერ პირობითად დაყოფილია სამ პერიოდს. პირველ რიგში, პროდრომული, შეიძლება გაგრძელდეს ერთ დღეში ორი კვირის განმავლობაში. მეორე, ე.წ. "კრიზისის პერიოდში" - ერთ-ერთი სამი კვირის განმავლობაში. შემდეგ მოდის აღდგენის პერიოდში (ან სიკვდილი) პაციენტი.

პირველი ნაწილი დაავადება, როგორც მთელი ჰგავს მოწამვლა და თან ახლავს სიმპტომები, როგორიცაა ღებინება, მძიმე კუჭის ტკივილი, დიარეა სისხლის კვალი. ზოგიერთ პაციენტს ამ ეტაპზე აღინიშნება კრუნჩხვები, ძილიანობა და კიდევ გონების დაკარგვა. მას შემდეგ, რაც პროდრომული პერიოდის ბევრ პაციენტს არ გააჩნია ხილული აღდგენა. With ჰემოლიზური ურემიული სინდრომი დაკავშირებულია სპეციალისტები ჰემოლიზური ანემია, თრომბოციტოპენია, და თირკმლის დაზიანება. ექიმები ამბობენ, რომ კლინიკური სურათი, როგორც წესი, გამოირჩევა პოლიმორფიზმი. ზოგიერთ პაციენტში, სიმპტომები შეიძლება დომინირებს ჰემოლიზური კრიზისი, სხვები - ნიშნები მწვავე უკმარისობა. საერთო ყველა გათვალისწინებული შემთხვევებისა ნიშანია ჰემოლიზური ანემია - ეს, როგორც ჩანს, საქართველოს შუაგულში HUS.

ჰემოლიზურ-ურემიული სინდრომი ბავშვებში მეორე ეტაპზე ახასიათებს ჰარი სიფერმკრთალე, კანის. თანდასწრებით სიყვითლე შეიძლება აღმოჩენილი ჰიპერბილირუბინემია. პირდაპირი კუმბსის ტესტი, როგორც წესი, უარყოფითი, შეამცირა ჰემოგლობინის, ერითროციტების რაოდენობა შემცირდა. გარდა ამისა, პაციენტებს ხშირად ცხვირის სისხლდენა.

დიაგნოსტიკა

ექიმები ჩვეულებრივ დიაგნოსტიკა HUS, ეფუძნება სამ ძირითად კრიტერიუმებს: ყოფნა ჰემოლიზური ანემია, თრომბოციტოპენია purpura და uremia. ზოგადად, კლინიკური სურათი თქვენში Moshkovitsa სინდრომი (თირკმლის დაავადების, სისხლის კოლტების ჭურჭელი, და ასე შემდეგ. D.), ერთადერთი განსხვავებით, რომ ეს უკანასკნელი ჩვეულებრივ ჩანს უფროსი შვილი, და mikrotrombozov ხდება ძირითადად გული და ღვიძლი.

ჰემოლიზური ურემიული სინდრომი: მკურნალობა

აღკვეთის autoaggression - ეს არის მთავარი მიზანი მკურნალობა. როგორც წესი, ექიმები გამოგზავნილი ყველა ძალები, რათა თავიდან აიცილოს ინტრავასკულარული კოაგულაცია. ასევე დაეხმარება და ჰეპარინის პრედნიზოლონისა. იმ შემთხვევაში, თუ წამალი არ დაეხმარება, ეს არის ნაჩვენები ჰემოდიალიზი.