Პრენატალური სკრინინგისა

პერინატალური სკრინინგ - სპეციალური კომპლექსი, რომელიც რეკომენდირებულია თითქმის ყველა ორსული ქალები ადრეული ორსულობა. ეს კვლევა ტარდება სრული აღმოფხვრა შესაძლებელია ნაყოფის ანომალიების გამო წარმოშობილი to ქრომოსომული ან გენეტიკური დარღვევები. ეს დაბადების დეფექტები, როგორც წესი, არ უპასუხოს მკურნალობა, რის გამოც იგი იმდენად მნიშვნელოვანია, რომ განახორციელოს ულტრაბგერითი მკურნალობის ადრეული ორსულობა. ტერმინი "სკრინინგ" თარგმანში ნიშნავს "ჩვენება".

ახალშობილთა სკრინინგის მემკვიდრეობითი დაავადებები შედგება triple ულტრაბგერითი და ბიოქიმიური ანალიზი სისხლი. ეშინია, რომ ეს პროცედურა არ არის აუცილებელი, რომ ეს არის სრულიად უსაფრთხო დედა და ბავშვი.

ექიმები განახორციელოს პრენატალური სკრინინგისა პირველ ტრიმესტრში, სპექტრი 10 დან 14 კვირის განმავლობაში, და ოპტიმალური დრო შორის 11 და 13 კვირის განმავლობაში. სასწავლო ეხმარება შეაფასოს ორსულობის შესაბამისად ყველა დებულებების პარამეტრების, ის ფაქტი, რომ განვითარების სხვადასხვა ორსულობა. თუმცა, მთავარი მიზანი აშშ ამ ვადის - საიდენტიფიკაციო სისქე საყელო ემბრიონის სივრცეში. ეს თავისთავად წარმოადგენს nuchal თხევადი დაგროვების ზონაში შორის რბილი ქსოვილების კისერზე. იმ შემთხვევაში, თუ შედეგად ღირებულება აღემატება დასაშვებ ზღვარს, სავარაუდო რისკის გენეტიკური ანომალიები ნაყოფს.

მხოლოდ ულტრაბგერითი არ შეიძლება დავასკვნათ, უნდა კომპლექსური კვლევები, რომლებიც შედის პრენატალური ბიოქიმიური ჩვენება. მხოლოდ დასკვნის გამოტანა შეიძლება საფუძველზე ყოვლისმომცველი კვლევა. ზოგადად სისხლის ქიმიის ასევე მოუწოდა "ორმაგი ტესტი", და ის, რომ 10-13 კვირაზე. ამ კვლევაში, სისხლში ორი ქალი შეისწავლა პლაცენტის ცილები.

შედეგების მიხედვით, ულტრაბგერითი გამოკვლევა, გაანგარიშება შესაძლებელია გენეტიკური რისკი, და მას შემდეგ, რაც ცილის დონის მონაცემები, რისკის გაანგარიშება ხორციელდება კომპიუტერული პროგრამა. ეს სპეციალური პროგრამა კი გაძლევთ გაითვალისწინოს ფაქტორები, როგორიცაა ეთნიკური ქალს მისი ასაკი, წონა. ასევე მხედველობაში გაანგარიშების არსებობა მემკვიდრეობითი დაავადებები გვარის და ოჯახის, არსებობა სხვადასხვა ქრონიკული დაავადებები. მას შემდეგ, რაც სრულყოფილი გამოკვლევა, ექიმი სწავლობს შედეგები და შეუძლია შეასრულოს ორსულობის რისკი, როგორიცაა Edwards სინდრომი და დაუნის სინდრომი. თუმცა, ამ შემთხვევაში, ასეთი საფრთხე არ არის დიაგნოზი, მაგრამ მხოლოდ გვთავაზობს შესაძლებლობას. შეიძლება ზუსტად დადგინდეს მხოლოდ გამოცდილი ექიმი-გენეტიკოსი, რომელიც დანიშნავს შემდგომი გამოკვლევა, ქორიონული ბუსუსებიდან. ეს პროცედურა არის უფრო რთული, მუცლის კედლის დააყენოს ინსტრუმენტები და მიიღოს ნაწილი CVS. ეს ბიოფსია უფრო საშიშია, რადგან ეს შეიძლება გამოიწვიოს გართულებები.

პრენატალური სკრინინგის უნდა გაკეთდეს ამ თარიღს, სიზუსტეს შედეგი არის მაქსიმალური ამ პერიოდში. იმ შემთხვევაში, თუ ანალიზი უნდა იყოს დაგვიანებული ან ძალიან ადრე, სიზუსტეს შედეგი მცირდება რამდენჯერმე. თუ ქალს აქვს არარეგულარული მენსტრუალური ციკლი, მადლობა ულტრაბგერითი შეუძლია ზუსტად განსაზღვროს გესტაციური ასაკი. ამგვარი გამოკვლევა საჭიროა წავიდეთ უკვე მოგვიანებით, დაახლოებით 16-18 კვირის განმავლობაში.

პირველი პრენატალური სკრინინგისა - ღონისძიება ძალიან მოძრავი და ეხება. ქალი პირველად შეხვდება თქვენი ბავშვი, ვხედავ მისი ფეხები, სახე. რუტინული ფიზიკური გამოკვლევა, ის იქცევა რეალური დღესასწაული დედა და მამა ბავშვი. მთავარია გვახსოვდეს, რომ ნებისმიერი გადახრა ნორმის უბრალოდ ეხება რისკი და არ დიაგნოზი. ამ შემთხვევაში, არ უნდა დაარღვიოს, უმჯობესია მხოლოდ დახარჯავს დამატებითი გამოკვლევა.