Აცეტილქოლინის - a neurotransmitter ნერვული აგზნების. აცეტილქოლინის: თვისებები, პროდუქციის, თვისებები

передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. აცეტილქოლინის - ნერვული გადამცემი ცნს აგზნებას, რომ პარასიმპათიკური ნერვული დაბოლოებები და ავტონომიური ganglia. იგი ასრულებს მნიშვნელოვანი ამოცანების ცხოვრებაში პროცესები. მსგავსი ფუნქციები აქვს ამინომჟავების, ჰისტამინის, დოფამინის, სეროტონინის, ადრენალინი. აცეტილქოლინის არის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი პულსი გადამცემი ტვინში. მოდი, ამ საკითხზე უფრო დეტალურად.

მიმოხილვა

ბოლოს ბოჭკოვანი რომლიდანაც neurotransmitter აცეტილქოლინის აგზავნის, სახელწოდებით ქოლინერგული. გარდა ამისა, არსებობს სპეციალური ელემენტები, რომელიც ურთიერთქმედებს. ისინი მოუწოდა ქოლინერგული რეცეპტორების მიმართ. ეს ელემენტები რთული ცილის მოლეკულების - nucleoproteins. отличаются тетрамерной структурой. აცეტილქოლინის რეცეპტორები განსხვავდება tetrameric სტრუქტურა. ისინი განლაგებულია გარე ზედაპირზე პლაზმაში (პოსტსინაფსურ) გარსის. მათი ბუნება, ამ მოლეკულების ჰეტეროგენული.

ექსპერიმენტული გამოკვლევებით და სამედიცინო მიზნებისათვის გამოიყენება ნარკოტიკების "აცეტილქოლინის ქლორიდი" წარმოდგენილი საინექციო ხსნარი. სხვა სამკურნალო საფუძველზე ეს ნივთიერება არ არის შესაძლებელი. არსებობს სინონიმები პრეპარატის: "Miohol", "Atsekolin", "Tsitoholin".

კლასიფიკაცია ცილის choline

ზოგიერთი მოლეკულების განლაგებულია postganglionic ქოლინერგული ნერვები. ეს არის ადგილი, გლუვი კუნთების, გულის, ჯირკვლები. ისინი მოუწოდა m-ქოლინერგული რეცეპტორების - muskarinochuvstvitelnye. სხვა ცილების განლაგებულია ganglion სინაფსების და კუნთოვანი სომატური სტრუქტურებში. ისინი არიან, რადგან n-ქოლინერგული რეცეპტორების - nikotinochuvstvitelnymi.

განმარტებები

აღნიშნული კლასიფიკაცია გამო სპეციფიკა რეაქცია, რომ მოხდეს, როდესაც ეს ურთიერთქმედება ბიოქიმიური სისტემები და აცეტილქოლინის. , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. ეს, თავის მხრივ, თუ რატომ გარკვეული პროცესები. მაგალითად, წნევის შემცირება, გაუმჯობესებული სეკრეციას კუჭის და სხვა სანერწყვე ჯირკვლების, ბრადიკარდია, და ა.შ. pupillary მშენებლობა. Muskarinochuvstvitelnye ზემოქმედების ქვეშ on ცილები და კლება ჩონჩხის კუნთების და სხვ. Nikotinochuvstvitelnye საფუძველზე ზემოქმედების მოლეკულა. ბოლო წლების განმავლობაში, მეცნიერები დაიწყეს გამოყოფა m-ქოლინერგული რეცეპტორების ქვეჯგუფში. ყველაზე შესწავლილი დღეს როლი და ლოკალიზაციის M1 და M2 მოლეკულების.

სპეციფიკა ეფექტი

не избирательный элемент системы. აცეტილქოლინის - ეს არ არის ელემენტს საარჩევნო სისტემა. სხვადასხვა ხარისხით, იგი გავლენას ახდენს როგორც m- და n-მოლეკულების. Muskarinopodobnoe ინტერესი არის გავლენა, რომ მოქმედი აცეტილქოლინის. воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. ეს ეფექტი ვლინდება slowing გულისცემის, dilation სისხლძარღვების (პერიფერიული), გააქტიურება ნაწლავთა პერისტალტიკას და კუჭის, საშვილოსნოს კუნთების, ბრონქების, შარდის ბუშტის, ნაღვლის ბუშტის, ინტენსიფიკაციის ბრონქულ სეკრეტში, ოფლი, საჭმლის მომნელებელი ჯირკვლების, მიოზიტი.

მშენებლობა მოსწავლე

Circular iris კუნთების innervated მიერ postganglionic ბოჭკოების oculomotor ნერვები, იწყება ერთდროულად მკაცრად შემცირდა ciliate. ამ შემთხვევაში, არ არის მოდუნებული Zinn ligaments. შედეგი არის სპაზმი განსახლების. მშენებლობა მოსწავლე გავლენის გამო აცეტილქოლინის, როგორც წესი, თან ახლავს შემცირება თვალშიდა წნევის მომატება. ეს ეფექტი განპირობებულია გაფართოებას shell მონაწილეობა Schlemm ის არხი და ფონზე ფართები fontanovyh მიოზი და flattening iris. ეს აუმჯობესებს გადინების სითხის ინტერიერი თვალის სითხეებში.

на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. უნარით შეამციროს თვალშიდა წნევის როგორც აცეტილქოლინის, ფორმულირებები საფუძველზე სხვა მსგავსი ნივთიერებები გამოიყენება გლაუკომის სამკურნალოდ. ესენია, კერძოდ მოიცავს anticholinesterase აგენტები, cholinomimetics.

Nikotinochuvstvitelnye ცილების

обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. Nikotinopodobnoe მოქმედების acetylcholine გამოწვეული მისი მონაწილეობით პროცესში სასიგნალო საწყისი preganglionic ნერვული ბოჭკოების postganglionarnae, რომლებიც მცენარეული კვანძების და საავტომობილო დაბოლოების შესახებ განივზოლიანი კუნთების. დაბალ დოზებში ნივთიერება მოქმედებს, როგორც გადამცემი ფიზიოლოგიური აგზნება. , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. თუ აცეტილქოლინის გაიზარდა, იგი შეიძლება განვითარდეს მუდმივი depolarization სინაფსების სფეროში. გარდა ამისა, არსებობს შესაძლებლობა დაბლოკვის გადაცემის სტიმულირებას.

ცნს

играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. აცეტილქოლინის სხეულის მოქმედებს, როგორც სიგნალი გადამცემი სხვადასხვა ტვინის. დაბალ კონცენტრაციებში ეს შეიძლება შემსუბუქება, და დიდი - ნელი სამაუწყებლო სინაფსური იმპულსების. ცვლილებები ცვლის შეიძლება ხელი შეუწყოს ტვინის დარღვევები. психотропной группы. ანტაგონისტები, რომელიც დაპირისპირებულია აცეტილქოლინის - ფსიქოტროპული პრეპარატების ჯგუფს. როდესაც ისინი ფუნქცია შეიძლება მოხდეს დარღვევა უმაღლესი ნერვული ფუნქციების (hallucinogenic ეფექტი და ა.შ.).

სინთეზის აცეტილქოლინის

ეს ხდება ციტოპლაზმაში ნერვული დაბოლოებები. აქციები ნივთიერება მდებარეობს პრესინაფსურ ტერმინალები სახით bubbles. კლების სამოქმედო პოტენციალი იწვევს გათავისუფლებას აცეტილქოლინის რამდენიმე ასეული "კაფსულა" in სინაფსური cleft. ნივთიერებების გაათავისუფლეს vesicles ვუკავშირდები პოსტსინაფსურ გარსის კონკრეტული მოლეკულების. ეს ზრდის მისი შეღწევადობა, რომ ნატრიუმის, კალციუმის და კალიუმის იონების. შედეგი ის არის, ამგზნები პოსტსინაფსურ პოტენციალი. ეფექტი აცეტილქოლინის შეზღუდულია მისი ჰიდროლიზის ჩართვის atsetilholiesterazy ფერმენტის.

ფიზიოლოგია ნიკოტინის მოლეკულების

პირველი აღწერა დააწინაურეს უჯრედშიდა გამონადენი ელექტრო პოტენციალი. ნიკოტინის რეცეპტორების გახდა ერთ-ერთი პირველი იყო, რომელიც შეუძლია ჩაწერა currents მიედინება ერთი არხი. ღია სახელმწიფო ვერ გაივლის therethrough იონების K + და Na +, ნაკლებად ორვალენტიანი კათიონების. ამ შემთხვევაში არხის გამტარობის გამოიხატება მუდმივი მნიშვნელობა. ხანგრძლივობა ღია სახელმწიფო, თუმცა მოქმედებს მახასიათებლები დამოკიდებული ძაბვის პოტენციალი გამოყენებული რეცეპტორზე. უფრო მეტიც, ეს უკანასკნელი სტაბილური დროს გადასვლას depolarization გარსის hyperpolarization. გარდა ამისა, არსებობს მოვლენაა desensetizatsii. ეს ხდება მას შემდეგ, რაც ხანგრძლივი გამოყენების აცეტილქოლინის და სხვა ანტაგონისტების, რომ შეამციროს რეცეპტორის მგრძნობიარობა და მზარდი ხანგრძლივობა ღია არხის სახელმწიფო.

სტიმულაციის

Dihydro-β-eritroidin ბლოკები ნიკოტინის რეცეპტორების ტვინის და ნერვული ganglia საფუძველზე განვითარების ქოლინერგული პასუხი. ისინი ასევე ხასიათდება მაღალი affinity affinity ერთად tritium შეაფასა ნიკოტინის. მგრძნობიარე αBGT ნერვული რეცეპტორების hippocampus აქვს დაბალი მგრძნობელობის აცეტილქოლინის, განსხვავებით αBGT-insensitive ელემენტებს. გადამუშავება და შერჩევითი კონკურენტული ანტაგონისტია პირველი აქტების metillikakonitin.

გარკვეული წარმოებულები anabeziina პროვოცირებას შერჩევითი გააქტიურების ეფექტი ჯგუფი αBGT რეცეპტორები. კონდუქტომეტრული იონის არხი საკმაოდ მაღალია. ეს რეცეპტორები განსხვავდება უნიკალური ძაბვის დამოკიდებული მახასიათებლები. Obschekletochny მიმდინარე დახმარებით depolarization ღირებულებების e. პოტენციური მიუთითებს შემცირება იონები გაივლის არხებით.

ეს ფენომენი, რითაც რეგულირდება ამ Mg2 + შინაარსი გამოსავალი ელემენტებს. ეს, ეს ჯგუფი განსხვავდება კუნთების საკანში რეცეპტორები. ეს უკანასკნელი არ გაიაროს ნებისმიერი ცვლილებები ion მიმდინარე დაარეგულიროთ ღირებულებების მემბრანული პოტენციალი. ამგვარად, N- მეთილ- D-aspartate რეცეპტორების, რომელსაც ნათესავი განვლადობის Ca2 + ელემენტებს, გვიჩვენებს, საპირისპირო სიტუაცია. გაზრდის შესაძლებლობების hyperpolarizing გაზრდის შინაარსი ღირებულებები და Mg2 + იონების, ion მიმდინარე დაბლოკილია.

მახასიათებლები muscarinic მოლეკულების

M-ქოლინერგული რეცეპტორების ეკუთვნის კლასი serpentivnyh. მათ გადასცემს იმპულსების მეშვეობით heterotrimeric G-ცილები. ჯგუფი muscarinic რეცეპტორების ვინაობა უკვე იმის გამო, რომ მათი ქონება უკავშირებენ alkaloid muscarine. არაპირდაპირ, ამ მოლეკულების უკვე აღწერილია მე -20 საუკუნის დასაწყისში შესწავლა ეფექტი უზრუნველყოს. პირდაპირი შემოწმება ამ ჯგუფის დაიწყო 20-30 წელი. ამავე საუკუნის შემდეგ საიდენტიფიკაციო ნაერთი როგორც neurotransmitter აცეტილქოლინის, რომელიც ამარაგებს პულსი კუნთოვანი სინაფსების. M ცილების გააქტიურებული გავლენის ქვეშ muscarine და დაბლოკა ატროპინი, n გააქტიურებული მოლეკულები ზემოქმედების ქვეშ და ნიკოტინის დაბლოკა უზრუნველყოს.

მას შემდეგ, რაც დიდი რაოდენობით ქვეტიპი იქნა აღმოჩენილი ორივე ჯგუფის რეცეპტორები. კუნთოვანი synapse შეიცავს მხოლოდ ნიკოტინის მოლეკულა. მუსკარინული რეცეპტორები აღმოჩენილია საკნების ჯირკვლები და კუნთების, ასევე - n-holinoretseptorami - in ნეირონების ცნს და ნერვული ganglia.

ფუნქციები

მუსკარინული რეცეპტორებს გააჩნიათ მთელი რიგი სხვადასხვა თვისებები. პირველ რიგში, ისინი მდებარეობენ ავტონომიური ganglia და განეშორა მათგან postganglioznyh ბოჭკოები, შექმნილია სამიზნე ორგანოები. ეს მიუთითებს რეცეპტორების ჩართული სამაუწყებლო და პარასიმპათიკური მოდულაცია ეფექტი. ესენია, მაგალითად, მოიცავს კლება გლუვი კუნთების, ვაზოდილატაცია, გაიზარდა სეკრეციის ჯირკვლები, ამცირებს გულისცემის. ცნს ქოლინერგული ბოჭკოები, რომლებიც იმყოფებიან შემადგენლობის interneurons და muscarinic სინაფსების თავმოყრილი ძირითადად თავის ტვინის ქერქის, ჰიპოკამპში, ღეროვანი ბირთვები, striatum. სხვა სფეროებში ისინი გვხვდება მცირე რაოდენობით. ცენტრალური m-ქოლინერგული რეცეპტორების გავლენა იქონიოს რეგულირების ძილის, მეხსიერება, სწავლისა და ყურადღებას.