Ანტივირუსული პრეპარატები

ანტივირუსული პრეპარატებია მედიკამენტები, რომლებიც ვირუსებზე მოქმედებს მათი სტრუქტურების დაზიანების ან სასიცოცხლო ფუნქციების დარღვევით.

ამ ეტაპზე შემუშავდა საკმარისი რაოდენობით ნარკოტიკები. ყველა მათგანი კლასიფიცირებულია ფარმაკოლოგიური მოქმედებების თავისებურებებისა და კონკრეტული სამედიცინო მითითებების მიხედვით. ანტივირუსული პრეპარატების შემდეგი ჯგუფები გამოირჩევიან: გაფართოებული სპექტრის, ანთერპეტური, ანტი-ციტომეგალოვირუსის, ანტიინფექციური, ანტირეტროვირუსული. პირველი ტიპის მედიკამენტების ყველაზე ცნობილი წარმომადგენლები არიან "რიბავირინი" და "ლამივუდინი". ეს პრეპარატები აქვთ ნუკლეინის მჟავების შემცირებასთან დაკავშირებული მოქმედების კომპლექსურ მექანიზმებს ვირუსის ფერმენტებისათვის. სახელის მიხედვით, ამ მედიკამენტების ფართო მასშტაბი საკმაოდ ფართოა და მოიცავს მრავალი დნმ-ის და რნმ-ის ვირუსებს, რომლებიც იწვევენ MS სინდრომს, ლასკის ცხელებას, ჰეპატიტის C, შიდსს.

ანტიჰერპეტური პრეპარატები წარმოდგენილია ოთხი აგენტით, რომელთა მორფოლოგიური შემადგენლობით არის ნუკლეოზიდის ანალოგი: აციკლოვირი, პენციკლოვირი, ფამციკლოვირი, ვალკაცილოვირი. ბოლო ორი დოზა ფორმები უმოქმედოა. ადამიანის სხეულში ისინი აციკლოვირისა და პენციკლოვირით არიან მოქცეული. ეს იწვევს მათი ახლო მორფოლოგიური და ჰისტოლოგიური თვისებებით.

აციკლოვირის მოქმედების მექანიზმი ვირუსის ფერმენტების ურთიერთქმედებაა, რის შემდეგაც მათი განვითარების ციკლი შეწყდება. შედეგი არის მიკროორგანიზმის სიკვდილი. ასეთ ურთიერთქმედებას აციკლოვირის სტრუქტურა უზრუნველყოფს, რაც დეოქსიგუგანდენის ანალოგია (purine nucleoside). ამ პრეპარატის ყველაზე მგრძნობიარეა ჰერპესი მარტივი ვირუსი. არსებობს მიკროორგანიზმების შტამები, რომლებიც რეზისტენტულია ამ პრეპარატის მიმართ. ეს ეფექტი შეიძლება აიხსნას იმუნოსუპრესიული თერაპიის გამოყენებით. წინააღმდეგობის გაჩენის მექანიზმი არის ვირუსის ფერმენტის სისტემების მუტაცია, პრეპარატის სპეციფიკის შეცვლა. ასეთ სიტუაციებში სხვა ფარმაკოლოგიური ჯგუფებიდან ("ფოკარცნეტი") ნარკოტიკული ნივთიერებები იყენებენ. ბავშვთა ანტივირუსული პრეპარატები მოიცავს "ვალკაცილოვირის". მაღალი ბიოშეღწევადობა, რომელიც ორმოცდაათზე მეტია, იწვევს ანალოგიურ ეფექტს. ეს იმას ნიშნავს, რომ ეფექტის მიღწევისთვის აუცილებელია პრეპარატის საგრძნობლად დაბალი დოზები (აციკლოვირის შედარებით).

პენიციკლოვირის მოქმედების მექანიზმი პრაქტიკულად არ განსხვავდება მისი ჯგუფის პრეპარატებისგან. იგი ასევე ზიანს აყენებს დნმ მიკროორგანიზმის სინთეზს. თუმცა, ის განსხვავდება, რომ ის გავლენას ახდენს ვირუსი ვარციელა-ზოსტერი (VZV) უფრო დიდი ხარისხით.

ანტიმეკალიოვირუსის ნარკოტიკების შემადგენლობაში შედის გინციკლოვირი, ვალგანჩილოვირი, ფოშკარნეტი, ციფოფორი და ფომივერენი. მათ აქვთ საკმაოდ რთული მექანიზმი, რომელიც შედგება მიკროორგანიზმის დნმ-პოლიმერაზების კონკურენტული ინჰიბიციით. ამ ურთიერთქმედების შედეგია დნმ-ის ქსელის გაფართოების დარღვევა, რამაც მისი სიკვდილი გამოიწვია. საუკეთესო ანტივირუსული პრეპარატები, რომლებიც ციტომეგალოვირუსის ინფექციის სიმპტომების აღმოფხვრას გულისხმობენ, ამ ფარმაკოლოგიური ჯგუფის ნარკოტიკებს წარმოადგენს. თუმცა, გრძელვადიანი გამოყენების შემდეგ, შეიძლება შეიქმნას პრეპარატი, რაც გარკვეულწილად ამცირებს მათი გამოყენების დიაპაზონს.

ანტივირუსული პრეპარატები შეიძლება ჰქონდეს პირდაპირი გავლენა ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსის შესახებ. აქედან გამომდინარე, მედიკამენტების ნაწილი, რომელსაც მსგავსი ეფექტი აქვს, ანტირეტროვირუსულ ჯგუფში გაერთიანდა. ყველა მათგანს აქვს კომპლექსური მექანიზმი, რომელიც უკავშირდება მოცემული მიკროორგანიზმების ფერმენტის სისტემების დაბლოკვას, მისი რეპლიკაციის დარღვევას.