Ცილის სინთეზის საკანში, თანმიმდევრობა biosynthetic პროცესებში. ცილების სინთეზის on ribosomes.

ცხოვრება არის პროცესი არსებობის ცილის მოლეკულა. ეს ასეც არის გამოთქმული ბევრი მეცნიერები, ვისაც სჯერა, რომ ცილის არის საფუძველი ყველა ცხოვრებაში. ეს განცხადებები აბსოლუტურად სწორი, რადგან ამ ნივთიერებების საკანში დიდი რაოდენობის ძირითად ფუნქციებს. ყველა სხვა ორგანული ნაერთების როლი ენერგიის substrates და საჭირო ენერგიას ისევ ცილის სინთეზის მოლეკულების.

სხეულის უნარი სინთეზის ცილის

არა ყველა არსებული ორგანიზმების შეუძლია განახორციელოს ცილების სინთეზის საკანში. ვირუსები და გარკვეული ბაქტერიები ვერ ქმნიან ცილები, და ამიტომ არიან პარაზიტები სასურველი ნივთიერება მასპინძელი საკანში. სხვა ორგანიზმების, მათ შორის prokaryotic საკნები, შეუძლიათ სინთეზის ცილები. ყველა ადამიანის უჯრედები, ცხოველების, მცენარეების, სოკოების, თითქმის ყველა ბაქტერიების და protists ცხოვრება გამო უნარი ცილის ბიოსინთეზი. ეს აუცილებელია განხორციელების სტრუქტურის ფორმირება, დამცავი, რეცეპტორების, სატრანსპორტო და სხვა ფუნქციები.

-Stage დამახასიათებელი ცილის ბიოსინთეზი

სტრუქტურა ცილის კოდირდება ნუკლეინის მჟავა (დნმ ან რნმ), როგორც codon. ეს არის მემკვიდრეობითი ინფორმაცია, რომ ითამაშა ყოველ ჯერზე საკანში მოითხოვს ახალი ცილის ნივთიერება. გემო ბიოსინთეზის არის გადამცემი ინფორმაციის ბირთვი, რომ საჭიროა სინთეზის ახალი ცილის თვისებები უკვე შეიქმნა.

ამის საპასუხოდ dispiralized ნაწილი ნუკლეინის მჟავის, სადაც მისი სტრუქტურა კოდირებული. ეს ადგილი დუბლირებული მაცნე RNA და გადაეცემა ribosome. ისინი პასუხისმგებელნი არიან მშენებლობა პოლიპეპტიდური ჯაჭვი საფუძველზე matrix - მაცნე RNA. მოკლედ ყველა biosynthetic ნაბიჯები ასეთია:

• საუკეთესო (დნმ გაორმაგდა ნაბიჯი წილს კოდირებული ცილის სტრუქტურის);
• დამუშავება (ნაბიჯი ფორმირების messenger RNA);
• თარგმანი (ცილის სინთეზის საკანში საფუძველზე მაცნე RNA);
• posttranslational მოდიფიკაცია ( "maturation" საქართველოს პოლიპეპტიდური, ჩამოყალიბებას მისი სამგანზომილებიანი სტრუქტურა).

Transcription ნუკლეინის მჟავების

მთელი საკანში ცილის სინთეზს ribosome შესრულებული, და ინფორმაციას მოლეკულები შეიცავს ნუკლეინის მჟავა (რნმ და დნმ). ეს არის გენი: თითოეული გენი - კონკრეტული ცილის. გენი ჩართული ინფორმაცია ამინომჟავის თანმიმდევრობით რომანი ცილის. იმ შემთხვევაში, თუ მოხსნა დნმ გენეტიკური კოდი ტარდება შემდეგი რედაქციით:

• იგი იწყება განმათავისუფლებელი ნუკლეინის მჟავის ნაწილი histone ხდება despiralization;
• დნმ-პოლიმერაზა ორჯერ დნმ ნაწილი, რომელშიც გენი ცილის ინახება;
• გაორმაგებული ნაწილი მაცნე RNA წინამორბედი, რომელიც დამუშავებული ფერმენტების ამოიღონ არასამთავრობო კოდირების ჩანართები (საფუძველზე მისი ყოფნის სინთეზია mRNA).

დაყრდნობით proinformatsionnoy RNA სინთეზირდება mRNA. ეს უკვე matrix, მაშინ ცილის სინთეზის საკანში ხდება ribosomes (უხეში ენდოპლაზმურ ბადეში).

რიბოსომული ცილის სინთეზის

მომხმარებლები RNA აქვს ორი მთავრდება, რომელიც მზადდება როგორც 3`- 5`. კითხვა და ცილის სინთეზის on ribosomes ერთად 5`kontsa იწყება და გრძელდება მანამ, სანამ Intron - ნაწილი, რომელიც არ encode ერთი ამინომჟავას. ეს ასეთია:

• მაცნე RNA "დაძაბული" შესახებ ribosome, შეუერთდეს პირველი ამინომჟავის;
• ribosome მოძრაობს გასწვრივ mRNA ერთი codon;
• ის უზრუნველყოფს სასურველი გადაცემის RNA (mRNA codon კოდირებული მონაცემები) ალფა-ამინო მჟავა;
• ამინომჟავის ერთვის დაწყებული ამინომჟავის შექმნან დიპეპტიდს;
• mRNA შემდეგ გადაინაცვლებს ერთხელ ერთი codon, უჯრა და ალფა-ამინომჟავის ერთვის მზარდი პეპტიდი ჯაჭვი.

როგორც კი ribosome აღწევს Intron (არასამთავრობო კოდირების ჩასმა), მაცნე RNA უბრალოდ მოძრავი. ამის შემდეგ, როგორც წინსვლას მაცნე RNA, ribosome აღწევს ერთხელ exon - განყოფილებიანი, nucleotide თანმიმდევრობა, რომელიც შეესაბამება კონკრეტული ამინომჟავის.

ამ ეტაპზე იწყება ისევ ცილის გაწევრიანების monomers ჯაჭვი. პროცესი გრძელდება მანამ, სანამ კლების სხვა Intron და სანამ გაჩერება codon. ბოლო პოლიპეპტიდური ჯაჭვის სინთეზის წყვეტს, რის პირველადი ცილის სტრუქტურის დამთავრებულად ჩაითვლება და postsynthetic ეტაპი იწყება (posttranslational) მოდიფიკაცია მოლეკულა.

პოსტ-მთარგმნელობით მოდიფიკაცია

მას შემდეგ, რაც თარგმანი, ცილის სინთეზის ხდება ტანკები გლუვი ენდოპლაზმურ ბადეში. ეს უკანასკნელი შეიცავს მცირე რაოდენობით ribosomes. ზოგიერთ საკნები მათ შეიძლება არ არსებობს ამ RES. ისეთ სფეროებში, უნდა ჩამოყალიბდეს პირველი საშუალო, ან უმაღლესი უკვე მაშინ, თუ არჩეული, მეოთხეული სტრუქტურა.

მთელი საკანში ცილის სინთეზის ხდება უზარმაზარი ხარჯების ენერგია ATP. იმის გამო, რომ ყველა სხვა ბიოლოგიური პროცესები საჭირო მხარს ცილის ბიოსინთეზი. გარდა ამისა, ზოგიერთი ენერგეტიკული საჭირო სატრანსპორტო ცილა საკანში აქტიური ტრანსპორტი.

ბევრი ცილა ირიცხება ერთი საკანში სხვა ადგილას მოდიფიცირდება. კერძოდ, პოსტ-მთარგმნელობით ცილის სინთეზის ხდება Golgi კომპლექსი, სადაც უერთდება ნახშირწყლების და ლიპიდების domain პოლიპეპტიდური კონკრეტული სტრუქტურა.