Კაცი ქრომოსომა. წლის Y-ქრომოსომა, რომელიც გავლენას ახდენს და პასუხისმგებელია რა?

საგანი გენეტიკური კვლევა - მოვლენების მემკვიდრეობა და ვარიაციით. ამერიკელი მეცნიერი T-X. Morgan ის ქრომოსომის თეორია მემკვიდრეობა, რომელიც ადასტურებს, რომ თითოეული სახეობის დამახასიათებელი გარკვეული karyotypes, რომელიც შეიცავს ამ ტიპის ქრომოსომა, როგორც სომატური და ჩანასახები. ბოლო წარმოდგენილია ცალკე წყვილი განსხვავდება მამაკაცი და ქალი. ამ სტატიაში ჩვენ განვიხილავთ, თუ როგორ სტრუქტურა კაცი და ქალი ქრომოსომა და როგორ განსხვავდება ერთმანეთთან.

რა არის კარიოტიპსა?

თითოეულ საკანში შემცველი ძირითადი ახასიათებს გარკვეული რაოდენობის ქრომოსომა. ეს ეწოდება კარიოტიპსა. სხვადასხვა სახეობის ყოფნა სტრუქტურული ერთეულების მემკვიდრეობა მკაცრად კონკრეტული, მაგალითად, ადამიანის კარიოტიპსა 46 ქრომოსომა chimpanzees - 48 crayfish - 112. მათი სტრუქტურა, ზომა, ფორმა განსხვავდება პირებს, რომლებიც სხვადასხვა ტაქსონომიური ტაქსონი. რაოდენობის ქრომოსომების საკანში სხეულის ეწოდება diploid. ეს არის დამახასიათებელი სომატური ორგანოებსა და ქსოვილებში. თუ შედეგი მუტაციების კარიოტიპსა ცვლილებები (მაგალითად, პაციენტებში Klinefelter სინდრომი ნომერი ქრომოსომა 47, 48), ამ პირებს არ შემცირდება ნაყოფიერების და ხშირ შემთხვევაში უშედეგოდ. სხვა მემკვიდრეობითი დაავადება უკავშირდება სქესის ქრომოსომა - ტერნერის სინდრომი-Shereshevscky. ეს ხდება იმ ქალებში, რომელთაც არ კარიოტიპსა 46 და 45 ქრომოსომა. ეს იმას ნიშნავს, რომ სექსუალური წყვილი არ იმყოფება ორი X ქრომოსომა, მაგრამ მხოლოდ ერთი. Phenotypically გამოიხატება, რომ არასაკმარისი საქართველოს gonads, ცუდად განსაზღვრული საშუალო სექსუალური მახასიათებლები და უშვილობა.

სომატური და სქესის ქრომოსომა

ისინი განსხვავდება როგორც ფორმა და კომპლექტი გენი მათში. ადამიანის მამრობითი ქრომოსომა და ძუძუმწოვართა შედის heterogametic sex წყვილი XY უზრუნველყოფის განვითარების ორივე პირველადი და მეორადი მამრობითი სქესის მახასიათებლები. მამაკაცი, სექსუალური ფრინველი წყვილი შედგება ორი იდენტურია ZZ მამრობითი ქრომოსომა ეწოდება homogametic. განსხვავებით ქრომოსომა, რომელიც განსაზღვრავს სქესის ორგანიზმის მემკვიდრეობითი სტრუქტურა კარიოტიპსა იდენტურია ორივე მამრობითი და მდედრობითი. ისინი მოუწოდა autosomes. ადამიანის კარიოტიპსა 22 წყვილი. კაცი და ქალი სქესის ქრომოსომა შექმნას 23 წყვილი, ამიტომ კარიოტიპსა კაცი შეიძლება წარმოდგენილია როგორც ზოგადი ფორმულით: 22 წყვილი autosomes + XY, და ქალები - 22 წყვილი autosomes + XX.

meiosis

ფორმირება ემბრიონული უჯრედები - გამეტები, რომელიც ჩამოყალიბდა შესართავიდან zygote ხდება gonads: testes და საკვერცხეები. ამ ქსოვილებში გააკეთა meiosis - პროცესი უჯრედის გაყოფა, რის შედეგადაც ფორმირების gametes შემცველი haploid კომპლექტი ქრომოსომა. Oogenesis საკვერცხის კვერცხუჯრედის მომწიფებას იწვევს მხოლოდ ერთი სახეობაა: X + 22 autosomes და მომწიფებას სპერმატოგენეზის gomet უზრუნველყოფს ორი სახის 22 autosomes და X + 22 autosomes + Y. ადამიანებში ბავშვის სქესის განისაზღვრება დროს შერწყმა სპერმის და კვერცხი ბირთვი და დამოკიდებულია საწყისი სპერმის კარიოტიპსა.

ქრომოსომა და მექანიზმი სქესის განსაზღვრა

ჩვენ უკვე განვიხილეთ, პუნქტი, რომელიც არ არის სქესის განსაზღვრა ადამიანებში - მომენტში სასუქის, და ეს დამოკიდებულია ქრომოსომათა სპერმა. სხვა ცხოველები სქესის განსხვავდება რაოდენობის ქრომოსომა. მაგალითად, საზღვაო ჭიები, მწერები, კალიები in diploid მამაკაცი, არსებობს მხოლოდ ერთი ქრომოსომის წყვილი sex, ხოლო ქალი - ორივე. ამდენად, საზღვაო ჭია haploid ქრომოსომების მამრობითი atsirokantusa შეიძლება გამოიხატოს ფორმულები: 0 + 5 ქრომოსომა და ქრომოსომის 5 + x და ქალი კვერცხები, მხოლოდ ერთი კომპლექტი ქრომოსომა 5 + x.

რა გავლენას ახდენს სექსუალური dimorphism?

გარდა ამისა, ქრომოსომული, არსებობს სხვა გზები განსაზღვრის სქესის. ზოგიერთ უხერხემლო - rotifers, polychaetes - sex განისაზღვრება ადრე შერწყმის gametes - სასუქის, რომელშიც ქალი და მამაკაცი ქრომოსომა შექმნან homologous წყვილი. ქალი საზღვაო polychaete - dinofilyusa დროს oogenesis შექმნას ორი სახის კვერცხი. პირველი - პატარა ღარიბი yolk - მამაკაცია განვითარდეს. სხვა - დიდი, დიდი მიწოდების ნუტრიენტები - გამოიყენება განვითარების ქალი. თაფლი ფუტკარი - ნომერი მწერები Hymenoptera - ქალი ორ სახის კვერცხები: diploid და haploid. მდებარეობა unfertilized კვერცხები გადაიზრდება მამაკაცი - თვითმფრინავების და განაყოფიერებული - ქალი მუშა ფუტკარი.

ჰორმონები და მათი გავლენა ფორმირების გენდერული

ადამიანებში, მამრობითი ჯირკვლები - სათესლეების - აწარმოოს ჰორმონებისათვის testosterone სერია. ისინი გავლენას ახდენენ როგორც განვითარების პირველადი sex მახასიათებლები (ანატომიური სტრუქტურა შიდა და გარე სასქესო ორგანოების) და, კერძოდ, ფიზიოლოგია. ზემოქმედების ქვეშ testosterone იქმნება საშუალო სექსუალური მახასიათებლები - ჩონჩხის სტრუქტურა, განსაკუთრებით მოღვაწეები, სხეულის სხეულის თმის, ხმა, სტრუქტურა ხორხის. ქალის სხეული საკვერცხეები აწარმოოს არა მხოლოდ რეპროდუქციული უჯრედები, არამედ ჰორმონები, ჯირკვლის სეკრეტში შერეული. Sex ჰორმონების როგორიცაა ესტრადიოლის, პროგესტერონის estrogen, ხელი შეუწყოს განვითარებას შიდა და გარე სასქესო ორგანოები, სხეულის თმის განაწილების ქალი გაცნობის, არეგულირებს ნაკადის მენსტრუალური ციკლი და ორსულობა. ზოგიერთი ხერხემლიანები, თევზი, annelids და ამფიბიები ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების მიერ წარმოებული gonads, ძლიერ გავლენას ახდენს განვითარების დაწყებითი და საშუალო სექსუალური მახასიათებლები, და ტიპის ქრომოსომა ამ შემთხვევაში არ აქვს იმდენი გავლენა ფორმირების სქესის. მაგალითად, larvae საზღვაო polychaete - ბონელი - ზემოქმედების ქვეშ ქალი ჰორმონების შეწყვიტოს ზრდა (ზომა 1-3 მმ) ჯუჯა მამაკაცი. ისინი ცხოვრობენ სასქესო გზების ქალი, რომელსაც აქვს სხეულის სიგრძე მდე 1 მეტრს. In თევზის cleaners შეიცავდეს მამრობითი harems რამდენიმე ქალი. ქალი, გარდა საკვერცხეები, რომლებიც წამოწყება testes. როგორც კი მამრობითი კვდება, ერთი გაყიდიან ქალი იღებს მისი ფუნქცია (სხეულის დაიწყოს აქტიურად განვითარდეს მამრობითი gonads რომ აწარმოოს ჰორმონები).

sex რეგულირება

In ადამიანის გენეტიკა, ის ხორციელდება ორი წესები: პირველი განსაზღვრავს ურთიერთობის ელემენტარული gonads საწყისი სეკრეციის ტესტოსტერონის და MIS ჰორმონი. მეორე წესი მიუთითებს გადამწყვეტი როლი ითამაშა მიერ Y-ქრომოსომაში. მამრობითი სქესის და ყველა მისი შესაბამისი ანატომიური და ფიზიოლოგიური სიმპტომების განვითარება გავლენის ქვეშ გენი მდებარეობს Y-ქრომოსომაში. ურთიერთმიმართებას და დამოკიდებულება ორივე წესების ადამიანის გენეტიკა ეწოდება პრინციპი ზრდის ემბრიონის, რომელიც ბისექსუალი (მას აქვს ელემენტარულ ქალი ჯირკვლები - Mullerian სადინარში და მამრობითი gonads - Wolffian სადინარში) დიფერენციაცია ემბრიონის gonad დამოკიდებულია ყოფნა ან არყოფნა კარიოტიპსა Y ქრომოსომა.

გენეტიკური ინფორმაციის Y-ქრომოსომის

კვლევების გენეტიკოსები, განსაკუთრებით T-X. Morgan, აღმოჩნდა, რომ ადამიანისა და ძუძუმწოვრების, გენი სტრუქტურა X და Y ქრომოსომებს არ არის ერთი და იგივე. კაცი ქრომოსომა ადამიანებში ალელების დღემდე X ქრომოსომაში. თუმცა, მათი გენოფონდის წარმოდგენილია SRY გენი მაკონტროლებელი სპერმატოგენეზის, რასაც ფორმირების მამრობითი სქესის. მემკვიდრეობითი დარღვევები ამ გენის ემბრიონის იწვევს განვითარების გენეტიკური დაავადება - Suayra სინდრომი. შედეგად, ქალი განვითარებადი ასეთი ემბრიონის შეიცავს XY კარიოტიპსა სექსუალური წყვილი, ან მხოლოდ ნაწილი Y-ქრომოსომის შემცველი გენი locus. ეს ააქტიურებს განვითარების gonads. პაციენტები ქალები არ არის დიფერენცირებული საშუალო სექსუალური მახასიათებლები, და ისინი უნაყოფო.

Y-ქრომოსომა და გენეტიკური დაავადებების

როგორც უკვე აღვნიშნეთ, მამრობითი ქრომოსომის განსხვავდება X-ქრომოსომა, როგორც ზომა (ეს არის პატარა) და ფორმის (a hook ტიპის). ასევე მისი, და კონკრეტული კომპლექტი გენი. მაგალითად, მუტაცია ერთი გენი ქრომოსომის არიან phenotypically გამოიხატება გამოჩენა უხეში თმის bundle წლის earlobe. ეს ფუნქცია არის დამახასიათებელი მხოლოდ მამაკაცები. ცნობილია, მემკვიდრეობითი დაავადება გამოწვეულია ქრომოსომული მუტაცია , როგორიცაა Klinefelter სინდრომი. ავადმყოფი არის კარიოტიპსა დამატებითი ქალი ან კაცი ქრომოსომა: XXY ან HHUU. მთავარი სადიაგნოსტიკო თვისება არის პათოლოგიური ზრდა სარძევე ჯირკვლები, ოსტეოპოროზის, უნაყოფობა. დაავადება საკმაოდ გავრცელებული: ყოველ 500 ახალშობილ ვაჟთა 1 პაციენტი.

ამრიგად, ჩვენ ვხედავთ, რომ ადამიანები, როგორც სხვა ძუძუმწოვრების, სქესის ორგანიზმის განისაზღვრება მომენტში სასუქის, იმის გამო, რომ გარკვეული კომბინაცია zygote X და Y სქესის ქრომოსომა.